Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Iron Status in BTM With Blood Transfusion

13 juli 2021 uppdaterad av: Rehab Mohamed Rashed Gad, Assiut University

Hematological and Biochemical Markers of Iron Status in Thalassemic Children Receiving Multiple Blood Transfusion

To assess the possible role of iron overload as a cause of liver dysfunction in thalassemic childrens receiving multiple blood transfusion and its correlation with serum aminotransferases.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Thalassemia is derived from the Greek words, thals, which means sea, and emia, which means blood, signifying that it is more common in the Mediterranean region . Globally, among humans, thalassemia is the commonest single-gene disorder. It is defined as a group of inherited disorders characterized by decreased or absent beta globin chain synthesis, leading to a reduced level of hemoglobulin (Hb) in the red blood cells . Specifically in developing countries, thalassemia is a huge health dilemma.

-Beta Thalassemia is the most common chronic hemolytic anemia in Egypt (85.1%) with an estimated carrier rate of 9-10.2%.

Blood transfusion is the primary way of treating thalassemia; it allows the normal growth of the child as well as restrains abnormal erythropoiesis . Iron-chelating agents should be used properly;otherwise, multiple blood transfusions can lead to iron overload. Yet, with no blood transfusion, the increase rate of erythropoiesis intensifies dietary iron absorption from the gut, leading to a severe form of iron overload .

iron overload can result in serious damage to various organs, for example, by depositing in the liver, heart, and various other endocrine glands along with endocrine organ failure. .

During the last years, liver disease has emerged as a major cause of mortality in patients with B- thalassemia major (TM).

The liver is the only site for ferritin and transferrin synthesis, as well as the primary organ for iron storage.

The liver has the maximum capacity to store excess iron in the body, and various other organs, as well as the liver, are very susceptible to damage as a result of iron toxicity.

The correlation between serum ferritin and hepatic iron concentration has been reported in multiple blood-transfused thalassemia patients .

Thalassemia major patients who undergo routine transfusion have an increased risk of acquiring transfusion-transmitted infections (TTI), including hepatitis B and C. These diseases have serious implications and may affect the serum ferritin and aminotransferase levels of thalassemia major patients.

Although the risk of post-transfusion hepatitis C virus (HCV) infection dropped significantly after the national screening of blood in 1993, more than 20% of children who were multitransfused after that date were HCV-RNA positive .

In Egypt, prevalence rate of HCV antibodies seropositivity in thalassemic children at 2011was 51.7% while in the study of El-Faramawy (2012) , a prevalence of 48 % was reported.

Iron overload and hepatitis-C virus (HCV) infection, have been implicated in the evolution of liver disease, in patients with transfusion-dependent beta-thalassaemia major (BTM). The impact of these factors and liver with BTM, has not been extensively studied yet.

Hepatitis virus C infection is the main risk factor for liver injury in transfusion-dependent thalassemics . Dimitrios (2013) on the other hand suggested that in the late stages of liver disease in BTM patients, iron overload may be the critical determinant, since fibrosis is related to the minimal haemosiderosis, independently of HCV history. Injury to the liver, whether acute or chronic, eventually results in an increase in serum concentrations of Alanine transaminase (ALT) and Aspartate transaminase (AST)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

all cases diagnosed as thalassemia major attending to thalassemic center at hematological department at Assuit university childern hospital.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Thalassemic patients of both sex.
  • Beta-thalassemia major patients diagnosed Clinical and laboratory .
  • Age 5 : 18 years.
  • Undergoing multiple blood transfusion.

Exclusion Criteria:

  • -Age less than 5 years.
  • Acute illness as fever and infections.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hematological and biochemical markers of Iron status in thalassemic children receiving multiple blood transfusion
Tidsram: baseline
Assessment the possible role of iron overload as a cause of liver dysfunction in thalassemic childrens receiving multiple blood transfusion and its correlation with serum aminotransferases.
baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Mohamed M Ghazally, professor, Egypt

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juli 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2021

Första postat (Faktisk)

1 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera