Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intraileal Glucose vs. Saline Infusion on Hormone Secretion and Glycemic Excursions

25 april 2022 uppdaterad av: Sanyuan Hu, Qilu Hospital of Shandong University

Comparative Effects of Intraileal Glucose vs. Saline Infusion on Hormone Secretion and Glycemic Excursions in Subjects With Ileostomy

The distal ileum, where the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) releasing cells predominate, is an important organ in mediating glycemic control. However, the distal ileum is not easy to access and the correspond in vivo research remains to be difficult. The investigators intend to recruit subjects who underwent rectal surgery with simultaneous protective ileostomy and evaluate hormone secretion and glycemic excursions via ileostomy glucose or saline infusion, and quantify the glucose absorption rate within the distal ileum.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • Qilu Hospital of Shandong University
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Male and postmenopausal females aged 18 - 75 years
  • Body mass index (BMI) 20 - 35 kg/m2
  • With protective ileostomy due to benign or malignant rectal surgery

Exclusion Criteria:

  • History of postoperative adjuvant chemotherapy
  • Other significant illness, including epilepsy, cardiovascular or respiratory disease
  • Impaired renal or liver function (as assessed by calculated creatinine clearance < 90 mL/min or abnormal liver function tests (> 2 times upper limit of normal range))
  • Donation of blood within the previous 3 months
  • Participation in any other research studies within the previous 3 months
  • Females who are pre-menopausal
  • Inability to give informed consent
  • Vegetarians

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: patients with ileostomy without type 2 diabetes
intraileal glucose or saline infusion via ileostomy
intraileal glucose or intraileal saline infusion
Experimentell: patients with ileostomy with type 2 diabetes
intraileal glucose or saline infusion via ileostomy
intraileal glucose or intraileal saline infusion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
serum or plasma GLP-1 changes during intraileal infusion
Tidsram: 180 minutes
concentration of serum or plasma GLP-1 (pmol/L)
180 minutes
serum or plasma GIP changes during intraileal infusion
Tidsram: 180 minutes
concentration of serum or plasma GIP (pmol/L)
180 minutes
serum or plasma ghrelin changes during intraileal infusion
Tidsram: 180 minutes
concentration of serum or plasma ghrelin (pg/ml)
180 minutes
serum or plasma c-peptide changes during intraileal infusion
Tidsram: 180 minutes
concentration of serum or plasma c-peptide (pmol/L)
180 minutes
serum or plasma insulin changes during intraileal infusion
Tidsram: 180 minutes
concentration of serum or plasma insulin (pmol/L)
180 minutes
serum or plasma glucagon changes during intraileal infusion
Tidsram: 180 minutes
concentration of serum or plasma glucagon (pmol/L)
180 minutes
glucose absorption capacity
Tidsram: 180 minutes
estimated glucose absorption rate during intraileal glucose infusion
180 minutes

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Kexin Wang, Qilu Hospital of Shandong University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

1 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • QLYY-CRC-2020-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera