Hydrotherapy CP and Lying Down to Sitting Position
2 november 2022 uppdaterad av: Konstantinos Chandolias, University of Thessaly
The Effect of a Specific Hydrotherapy Program on the Movement From Lying Down to Sitting Position for Children With Cerebral Palsy
The purpose of this study is to investigate the effect of a very specific hydrotherapy programm on the movement from lying down to sitting position for children with CP
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
40 children aged 5-11 years with cerebral palsy and difficulty in the transfer activity from lying down to sitting position were randomly divided into 2 groups of 20 children, a land group and a water group.
The children of the land attended a neurodevelopmental treatment program and the water group a very specific program in hydrotherapy on combined rotation at all levels.
The water program was implemented by specialized physiotherapists in hydrotherapy.
The duration of the program for both groups was 3 months.
On the first and last day of the intervention, an evaluation of all children was performed using the GMFM and PBS evaluation tests of the evaluation parameters of the transfer from the lying position to the sitting position.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Thessaloniki, Grekland, 54635
- Konstantinos Chandolias
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
5 år till 11 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Cerebral palsy
- DIfficulties from lying down to sitting posistion
Exclusion Criteria:
- Surgery or injection of botilium toxin in the last year.
- Scheduled surgery or injection of botilium toxin.
- Uncontrolled seizures.
- Do not run elementary commands or play a test representation.
- Autism.
- Syndromes without OP.
- Serious vision problem.
- Absence from the treatment program for more than a week.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Water Group
Neurodevelopmental treatment
|
Treatment
Andra namn:
|
|
Experimentell: Land Group
Lonqitudinal, transversal and compined rotation in a hydrotherapy programm
|
Treatment
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
GMFM
Tidsram: 3 months
|
Gross Motor Function Measurement
|
3 months
|
|
PBS
Tidsram: 3 months
|
Paediatric Balance test
|
3 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
30 november 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
25 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 november 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 november 2022
Senast verifierad
1 november 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KC140180
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .