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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05091892
Hydrotherapy CP and Lying Down to Sitting Position
2 novembre 2022 mis à jour par: Konstantinos Chandolias, University of Thessaly
The Effect of a Specific Hydrotherapy Program on the Movement From Lying Down to Sitting Position for Children With Cerebral Palsy
The purpose of this study is to investigate the effect of a very specific hydrotherapy programm on the movement from lying down to sitting position for children with CP
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
40 children aged 5-11 years with cerebral palsy and difficulty in the transfer activity from lying down to sitting position were randomly divided into 2 groups of 20 children, a land group and a water group.
The children of the land attended a neurodevelopmental treatment program and the water group a very specific program in hydrotherapy on combined rotation at all levels.
The water program was implemented by specialized physiotherapists in hydrotherapy.
The duration of the program for both groups was 3 months.
On the first and last day of the intervention, an evaluation of all children was performed using the GMFM and PBS evaluation tests of the evaluation parameters of the transfer from the lying position to the sitting position.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Thessaloniki, Grèce, 54635
- Konstantinos Chandolias
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 11 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Cerebral palsy
- DIfficulties from lying down to sitting posistion
Exclusion Criteria:
- Surgery or injection of botilium toxin in the last year.
- Scheduled surgery or injection of botilium toxin.
- Uncontrolled seizures.
- Do not run elementary commands or play a test representation.
- Autism.
- Syndromes without OP.
- Serious vision problem.
- Absence from the treatment program for more than a week.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Water Group
Neurodevelopmental treatment
|
Treatment
Autres noms:
|
Expérimental: Land Group
Lonqitudinal, transversal and compined rotation in a hydrotherapy programm
|
Treatment
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
GMFM
Délai: 3 months
|
Gross Motor Function Measurement
|
3 months
|
PBS
Délai: 3 months
|
Paediatric Balance test
|
3 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2021
Première publication (Réel)
25 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 novembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KC140180
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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