- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05175209
Effekten av lokalisering av ulnar nervknäppning på Ipsilaterala övre extremitetsfunktioner. Effekten av lokalisering av ulnar nervknäppning på Ipsilaterala övre extremitetsfunktioner. Effekten av lokalisering av ulnar nervknäppning på Ipsilaterala övre extremitetsfunktioner.
27 april 2022 uppdaterad av: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University
Effekten av lokalisering av ulnar nervknäppning på ipsilaterala övre extremitetsfunktioner hos patienter med ulnar nervknäppningsneuropati.
Oavsett orsaken till neuropati i ulnar nervknäppning, planerar forskare att undersöka sambandet mellan den ipsilaterala övre extremitetsdysfunktionen som kan utvecklas på grund av ulnär neuropati och nivån av inneslutning i elektromyelografi.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Van, Kalkon, 65040
- Yuzuncu Yil University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- har ulnar nervknäppningsneuropati med klinisk undersökning och EMG (elektroneuromyografi)
- vara mellan 18-65 år
- ge informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- inflammatorisk artrit
- hemiplegi
- kontrakturer av axel-arm-hand leder
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Elektromyelografi
EMG kommer endast att utföras en gång för att fastställa platsen för infångning av ulnarnerven hos patienter.
|
Elektromyelografi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Funktionshinder av arm, axel och hand (DASH) poäng
Tidsram: 10 minuter.
|
Utvärdering av övre extremitetsfunktion mellan 0 och 100 poäng, högre poäng betyder sämre utfall.
|
10 minuter.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
20 mars 2022
Avslutad studie (Faktisk)
27 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 december 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 december 2021
Första postat (Faktisk)
3 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2022
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Hundredth Year University
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .