El efecto de la localización del atrapamiento del nervio cubital en las funciones de las extremidades superiores ipsolaterales. El efecto de la localización del atrapamiento del nervio cubital en las funciones de las extremidades superiores ipsolaterales. El efecto de la localización del atrapamiento del nervio cubital en las funciones de las extremidades superiores ipsolaterales.
27 de abril de 2022 actualizado por: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University
El efecto de la localización del atrapamiento del nervio cubital en las funciones de las extremidades superiores ipsolaterales en pacientes con neuropatía por atrapamiento del nervio cubital.
Independientemente de la causa de la neuropatía por atrapamiento del nervio cubital, los investigadores planean explorar la relación entre la disfunción ipsilateral de la extremidad superior que puede desarrollarse debido a la neuropatía cubital y el nivel de atrapamiento en la electromielografía.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Van, Pavo, 65040
- Yuzuncu Yil University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener neuropatía por atrapamiento del nervio cubital con examen clínico y EMG (electroneuromiografía)
- tener entre 18 y 65 años
- dar consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- artritis inflamatoria
- hemiplejía
- contracturas de las articulaciones hombro-brazo-mano
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Electromielografía
La EMG se realizará solo una vez para determinar el sitio de atrapamiento del nervio cubital en los pacientes.
|
Electromielografía
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuación de discapacidades del brazo, el hombro y la mano (DASH)
Periodo de tiempo: 10 minutos.
|
Evaluación de la función de las extremidades superiores entre 0 y 100 puntos, las puntuaciones más altas significan un peor resultado.
|
10 minutos.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
20 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
27 de abril de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
3 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hundredth Year University
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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