Het effect van lokalisatie van beknelling van de nervus ulnaris op ipsilaterale functies van de bovenste ledematen. Het effect van lokalisatie van beknelling van de nervus ulnaris op ipsilaterale functies van de bovenste ledematen. Het effect van lokalisatie van beknelling van de nervus ulnaris op ipsilaterale functies van de bovenste ledematen.
27 april 2022 bijgewerkt door: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University
Het effect van lokalisatie van beknelling van de nervus ulnaris op ipsilaterale functies van de bovenste ledematen bij patiënten met neuropathie van de nervus ulnaris.
Ongeacht de oorzaak van ulnaire zenuwbeknellingsneuropathie, zijn onderzoekers van plan de relatie te onderzoeken tussen de ipsilaterale disfunctie van de bovenste ledematen die kan ontstaan als gevolg van ulnaire neuropathie en het niveau van beknelling in elektromyelografie.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Van, Kalkoen, 65040
- Yuzuncu Yil University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ulnaire zenuwbeknellingsneuropathie hebben met klinisch onderzoek en EMG (elektroneuromyografie)
- tussen de 18 en 65 jaar oud zijn
- geïnformeerde toestemming geven
Uitsluitingscriteria:
- inflammatoire artritis
- hemiplegie
- contracturen van schouder-arm-handgewrichten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Elektromyelografie
EMG zal slechts één keer worden uitgevoerd om de beknellingsplaats van de nervus ulnaris bij patiënten te bepalen.
|
Elektromyelografie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH)-score
Tijdsspanne: 10 minuten.
|
Evaluatie van de functie van de bovenste ledematen tussen 0 en 100 punten, hogere scores betekenen een slechter resultaat.
|
10 minuten.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 maart 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 april 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 december 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 december 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Hundredth Year University
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .