- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05175209
O efeito da localização do aprisionamento do nervo ulnar nas funções da extremidade superior ipsilateral. O efeito da localização do aprisionamento do nervo ulnar nas funções da extremidade superior ipsilateral. O efeito da localização do aprisionamento do nervo ulnar nas funções da extremidade superior ipsilateral.
27 de abril de 2022 atualizado por: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University
O efeito da localização do aprisionamento do nervo ulnar nas funções da extremidade superior ipsilateral em pacientes com neuropatia do aprisionamento do nervo ulnar.
Independentemente da causa da neuropatia por encarceramento do nervo ulnar, os investigadores estão planejando explorar a relação entre a disfunção ipsilateral da extremidade superior que pode se desenvolver devido à neuropatia ulnar e o nível de encarceramento na eletromielografia.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Van, Peru, 65040
- Yuzuncu Yil University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- tendo neuropatia por encarceramento do nervo ulnar com exame clínico e EMG (eletroneuromiografia)
- ter entre 18 e 65 anos
- ser dar consentimento informado
Critério de exclusão:
- artrite inflamatória
- hemiplegia
- contraturas das articulações ombro-braço-mão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: Eletromielografia
A EMG será realizada apenas uma vez para determinar o local de encarceramento do nervo ulnar nos pacientes.
|
Eletromielografia
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Incapacidades do escore Arm, Shoulder and Hand (DASH)
Prazo: 10 minutos.
|
Avaliação da função da extremidade superior entre 0 e 100 pontos, pontuações mais altas significam um resultado pior.
|
10 minutos.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
20 de março de 2022
Conclusão do estudo (Real)
27 de abril de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
3 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
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Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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