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Die Auswirkung der Einklemmungslokalisierung des Ulnarisnervs auf die ipsilateralen Funktionen der oberen Extremität. Die Auswirkung der Einklemmungslokalisierung des Ulnarisnervs auf die ipsilateralen Funktionen der oberen Extremität. Die Auswirkung der Einklemmungslokalisierung des Ulnarisnervs auf die ipsilateralen Funktionen der oberen Extremität.

27. April 2022 aktualisiert von: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University

Die Auswirkung der Einklemmungslokalisation des Ulnarisnervs auf die ipsilateralen Funktionen der oberen Extremität bei Patienten mit Ulnariseinklemmungsneuropathie.

Unabhängig von der Ursache der Einklemmungsneuropathie des N. ulnaris planen die Forscher, die Beziehung zwischen der ipsilateralen Funktionsstörung der oberen Extremität, die sich aufgrund der N. ulnaris entwickeln kann, und dem Einklemmungsgrad in der Elektromyelographie zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Van, Truthahn, 65040
        • Yuzuncu Yil University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ulnaris-Einklemmungsneuropathie mit klinischer Untersuchung und EMG (Elektroneuromyographie)
  • zwischen 18 und 65 Jahre alt sein
  • informierte Zustimmung geben

Ausschlusskriterien:

  • entzündliche Arthritis
  • Hemiplegie
  • Kontrakturen der Schulter-Arm-Handgelenke

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Elektromyelographie
Ein EMG wird nur einmal durchgeführt, um die Einklemmstelle des Nervus ulnaris bei Patienten zu bestimmen.
Diagnosetest: EMG
Elektromyelographie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behinderungen des Arms, der Schulter und der Hand (DASH)-Score
Zeitfenster: 10 Minuten.
Bewertung der Funktion der oberen Extremität zwischen 0 und 100 Punkten, höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
10 Minuten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yuzuncu Yıl University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Hundredth Year University

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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