Validity and Reliability of the Dual-task Questionnaire
25 maj 2022 uppdaterad av: Sefa Eldemir, Gazi University
Validity and Reliability of the Dual-task Questionnaire in Multiple Sclerosis Patients
It is important to increase the independence of Multiple Sclerosis (MS) patients in activities of daily living.
Almost all activities of daily living require managing many activities at the same time.
For example, walking or standing while talking on the phone.
There is a need for easily applicable, reliable and valid scales to evaluate dual-task performance in MS patients.
Therefore, the aim of this study is to establish the Turkish cultural adaptation, validity and reliability of the Dual-Task Questionnaire scale in MS patients.
This study included a total of 50 patients with MS [age (18-65) years].
Dual-task Questionnaire (DTQ), Timed Up and Go test (TUG) with dual-task and Nine Hole Peg test (9-HPT) with dual-task were applied to the patients.
The second evaluation (retest) was carried out by the same physiotherapist one week following the first evaluation (test) in order to measure test-retest reliability.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
This study included patients with MS between 0-5,5 score according to the Extended Disability Status Scale (EDSS).
DTQ was used to assess the frequency of difficulties associated with daily tasks involving the dual-task.
Additionally TUG with dual-task and 9-HPT with dual-task were applied to the patients.
An experienced physiotherapist applied all these tests.
In order to measure test-retest reliability, a retest was carried out by the same physiotherapist one week following the first evaluation.
The construct validity of DTQ was tested by Pearson's correlation coefficient.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of Multiple Sclerosis
- Must be able to ambulatory status (Expanded Disability Status Scale score ≤ 6 )
- No relapse in the last 3 mounts
Exclusion Criteria:
- Orthopedic problems
- Visual, perception, and hearing problems
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: validity and reliability of Dual-task Questionnaire
This study was conducted as "test-retest" design and the psychometric properties of Dual-task Questionnaire were examined in patients with MS.
|
Validity and reliability assessment of the Dual-task Questionnaire
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Validity and reliability of Dual-Task Questionnaire in patients with MS
Tidsram: one week
|
Validity and reliability
|
one week
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2021
Avslutad studie (Faktisk)
5 maj 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 december 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 december 2021
Första postat (Faktisk)
12 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 maj 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 maj 2022
Senast verifierad
1 maj 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1- MS-DTQ-VALİDİTY
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .