Validity and Reliability of the Dual-task Questionnaire
25 мая 2022 г. обновлено: Sefa Eldemir, Gazi University
Validity and Reliability of the Dual-task Questionnaire in Multiple Sclerosis Patients
It is important to increase the independence of Multiple Sclerosis (MS) patients in activities of daily living.
Almost all activities of daily living require managing many activities at the same time.
For example, walking or standing while talking on the phone.
There is a need for easily applicable, reliable and valid scales to evaluate dual-task performance in MS patients.
Therefore, the aim of this study is to establish the Turkish cultural adaptation, validity and reliability of the Dual-Task Questionnaire scale in MS patients.
This study included a total of 50 patients with MS [age (18-65) years].
Dual-task Questionnaire (DTQ), Timed Up and Go test (TUG) with dual-task and Nine Hole Peg test (9-HPT) with dual-task were applied to the patients.
The second evaluation (retest) was carried out by the same physiotherapist one week following the first evaluation (test) in order to measure test-retest reliability.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This study included patients with MS between 0-5,5 score according to the Extended Disability Status Scale (EDSS).
DTQ was used to assess the frequency of difficulties associated with daily tasks involving the dual-task.
Additionally TUG with dual-task and 9-HPT with dual-task were applied to the patients.
An experienced physiotherapist applied all these tests.
In order to measure test-retest reliability, a retest was carried out by the same physiotherapist one week following the first evaluation.
The construct validity of DTQ was tested by Pearson's correlation coefficient.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of Multiple Sclerosis
- Must be able to ambulatory status (Expanded Disability Status Scale score ≤ 6 )
- No relapse in the last 3 mounts
Exclusion Criteria:
- Orthopedic problems
- Visual, perception, and hearing problems
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: validity and reliability of Dual-task Questionnaire
This study was conducted as "test-retest" design and the psychometric properties of Dual-task Questionnaire were examined in patients with MS.
|
Validity and reliability assessment of the Dual-task Questionnaire
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Validity and reliability of Dual-Task Questionnaire in patients with MS
Временное ограничение: one week
|
Validity and reliability
|
one week
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1- MS-DTQ-VALİDİTY
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .