Validity and Reliability of the Dual-task Questionnaire
25 mei 2022 bijgewerkt door: Sefa Eldemir, Gazi University
Validity and Reliability of the Dual-task Questionnaire in Multiple Sclerosis Patients
It is important to increase the independence of Multiple Sclerosis (MS) patients in activities of daily living.
Almost all activities of daily living require managing many activities at the same time.
For example, walking or standing while talking on the phone.
There is a need for easily applicable, reliable and valid scales to evaluate dual-task performance in MS patients.
Therefore, the aim of this study is to establish the Turkish cultural adaptation, validity and reliability of the Dual-Task Questionnaire scale in MS patients.
This study included a total of 50 patients with MS [age (18-65) years].
Dual-task Questionnaire (DTQ), Timed Up and Go test (TUG) with dual-task and Nine Hole Peg test (9-HPT) with dual-task were applied to the patients.
The second evaluation (retest) was carried out by the same physiotherapist one week following the first evaluation (test) in order to measure test-retest reliability.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This study included patients with MS between 0-5,5 score according to the Extended Disability Status Scale (EDSS).
DTQ was used to assess the frequency of difficulties associated with daily tasks involving the dual-task.
Additionally TUG with dual-task and 9-HPT with dual-task were applied to the patients.
An experienced physiotherapist applied all these tests.
In order to measure test-retest reliability, a retest was carried out by the same physiotherapist one week following the first evaluation.
The construct validity of DTQ was tested by Pearson's correlation coefficient.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of Multiple Sclerosis
- Must be able to ambulatory status (Expanded Disability Status Scale score ≤ 6 )
- No relapse in the last 3 mounts
Exclusion Criteria:
- Orthopedic problems
- Visual, perception, and hearing problems
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: validity and reliability of Dual-task Questionnaire
This study was conducted as "test-retest" design and the psychometric properties of Dual-task Questionnaire were examined in patients with MS.
|
Validity and reliability assessment of the Dual-task Questionnaire
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Validity and reliability of Dual-Task Questionnaire in patients with MS
Tijdsspanne: one week
|
Validity and reliability
|
one week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 mei 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 december 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 december 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1- MS-DTQ-VALİDİTY
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .