To Evaluate the Efficacy and Safety of Balloon Catheter Combined With Oxytocin Induction in Nulliparous Women With Estimated Fetal Weight ≥3500g at 39-40 Weeks of Gestation
17 januari 2022 uppdaterad av: The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
To Evaluate the Efficacy and Safety of Balloon Catheter Combined With Oxytocin Induction in Nulliparous Women With Estimated Fetal Weight ≥3500g at 39-40 Weeks of Gestation: a Randomized, Controlled, Observational Study
This study is a randomized, controlled, observational study.
150 nulliparous women with estimated fetal weight ≥3500g at 39-40 weeks of gestation will be enrolled as subjects in the two groups is 1:1.
In the experimental group, vaginal examination will be performed at 39 to 40 weeks to assess cervical conditions.
If the bishop score <6, the balloon catheter combined with oxytocin induction will be planned at 40 weeks ±3 days.
In the control group, one week to 41 weeks ±3 days will be expected.
Vaginal examination will be performed again to evaluate cervical conditions.
If the bishop score <6 points, and balloon catheter combined with oxytocin induction will be performed.
After 96h, their final delivery mode will be recorded.
In the following 42 days postpartum, their complications and the neonatal outcome will be followed up.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
150
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ziyan Jiang, doctor
- Telefonnummer: 13512534017
- E-post: zyjiangchm@163.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inclusion Criteria: singleton head position pregnancy, negative Down's screening and /or NIPT screening, no malformation was found, with slight/without pregnancy complications -
Exclusion Criteria:twin or multiple pregnancy, scar uterus, with contraindications to vaginal delivery, estimated fetal weight >4500g
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: nulliparous women with estimated fetal weight ≥3500g at 39-40 weeks of gestation
|
Balloon catheter for 12 hours and oxytocin for up to 3days.If failed , they will be treated ceacrean.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
vaginal birth rate
Tidsram: 24 hours
|
After spontaneous labor for up tp 24 hous, the mode of delivery will be konwn and recorded.
|
24 hours
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
17 januari 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
17 januari 2023
Avslutad studie (Förväntat)
17 mars 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 januari 2022
Första postat (Faktisk)
19 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 januari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 januari 2022
Senast verifierad
1 januari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PIIM
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .