- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06134427
Förutsägelsemodell för kroppsfettprocent efter grundläggande stridsträning på armékandidat i Indonesien
10 november 2023 uppdaterad av: Dwi Monik Purnamasari, Indonesia University
Prognosmodell för kroppsfettprocent för den grundläggande stridsträningseffekten på armékandidatens kroppssammansättning i Indonesien
Denna forskning är en kvantitativ studie som använder den pre-experimentella modellen En-grupps förtest-eftertest-design med totalt urval från Republiken Indonesiens försvarsuniversitet batch 4 kadetter som uppfyllde kriterierna.
Interventionen är 12 veckors grundläggande stridsträning (endast en grupp), ett obligatoriskt program för kadetter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att känna till effekten av grundläggande stridsträning på antropometri och kroppsfettprocent förutsägelsemodell för armékadetter efter grundläggande stridsträning i Indonesien
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
258
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
West Java
-
Bogor, West Java, Indonesien, 16810
- Indonesia Defense University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studenter som fjärde kull i kandidatprogrammet vid Indonesia Defense University
- I åldern 16-18 år
Exklusions kriterier:
- Avhopp eller avgå från Indonesia Defense University under forskning
- Har akut tillstånd under undersökning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: grundläggande stridsträning
Förexperimentell design, endast en grupp med ingripande grundläggande stridsträning
|
12 veckors grundläggande stridsträning är 12 veckor är ett obligatoriskt program för alla kadetter som accepteras vid republikens indonesiska försvarsuniversitet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antropometri efter grundläggande stridsträning i kadetter i Indonesien
Tidsram: 12 veckor
|
Pre post-data för z-poäng BMI för ålder baserat på vem anhtroplus i standardavvikelse.
Vikt mätt med BIA omron HBF 375, höjd mätt med Microtoise OneMed.
Höjd endast mätt en gång före stridsträning
|
12 veckor
|
|
Antropometri efter grundläggande stridsträning i kadetter i Indonesien
Tidsram: 12 veckor
|
Viktdata före efter uppmätt med BIA omron HBF 375
|
12 veckor
|
|
Antropometri efter grundläggande stridsträning i kadetter i Indonesien
Tidsram: 12 veckor
|
Pre post-data för midjeomkrets i cm mätt med icke-elastiskt måttband OneMed OD 235.
|
12 veckor
|
|
Antropometri efter grundläggande stridsträning i kadetter i Indonesien
Tidsram: 12 veckor
|
Pre post data för triceps hudveck, biceps hudveck, subscapular hudveck, suprailiac hudveck och hudveck tjocklek (sammanlagd mätning av triceps, biceps, subscapular och suprailiac hudveck) i mm mätt med Harpenden Caliper
|
12 veckor
|
|
Kroppssammansättning efter grundläggande stridsträning i Indonesiens kadetter
Tidsram: 12 veckor
|
Pre post-data för kroppsfettprocent i %, Helkroppssubkutant fett i %, hela kroppens skelettmuskulatur i %, mätt med BIA Omron typ HBF 375
|
12 veckor
|
|
Förutsägelsemodell för kroppsfettprocent för Basal Combat Training (BCT) Effekt på Army Candidate'
Tidsram: 12 veckor
|
Total och delta prediktiv ekvationsformel för kroppsfettprocent efter BCT baserad på variablerna delta och totalt värde före bct av z poäng bmi för ålder, midjemått, hudveckstjocklek, sömnkvalitet mätt med psqi, totala dagliga kolhydrater, kalorier, protein, fettintag baserat på semikvantitava frågeformulär för matfrekvens för makronäringsämnen i Bahasa Indonesien, och fysisk aktivitet mätt med IPAQ questionairres i Bahasa Indonesien.
Variabler kroppsfettprocent före bct inkluderar som prediktor i total kroppsfettprocent förutsägelseformel efter BCT
|
12 veckor
|
|
Sömnkvalitet efter grundläggande stridsträning i kadetter i Indonesien
Tidsram: 12 veckor
|
Pre post-data om sömnkvalitet med hjälp av Pittsburgh Sleep Quality Index (psqi) frågeformulär består av 7 komponenters sömnkvalitet.
Den totala poängen varierar från 0-21 poäng
|
12 veckor
|
|
Makronäringsintag före och efter grundläggande stridsträning i Indonesiens kadetter
Tidsram: 12 veckor
|
Pre post-data i totalt dagligt intag av kolhydrater, fett och protein i gram och kalorier i kilokalorier baserat på semikvantitava frågeformulär för matfrekvens för makronäringsämnen i Bahasa Indonesien
|
12 veckor
|
|
Fysisk aktivitet före och efter grundläggande stridsträning i Indonesiens kadetter
Tidsram: 12 veckor
|
Pre post-data för fysisk aktivitet i Mets mätt med The International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) questionairres i Bahasa Indonesien
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 maj 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 november 2023
Första postat (Beräknad)
16 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
16 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Ket- 105/UN2.F10.D11/PPM.00.02
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .