- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06134427
Forudsigelsesmodel for kropsfedtprocent efter grundlæggende kamptræning på hærkandidat i Indonesien
10. november 2023 opdateret af: Dwi Monik Purnamasari, Indonesia University
Forudsigelsesmodel for kropsfedtprocent for den grundlæggende kamptræningseffekt på hærkandidats kropssammensætning i Indonesien
Denne forskning er en kvantitativ undersøgelse, der bruger den præ-eksperimentelle model One-Group Pretest-Posttest Design med samlet prøveudtagning fra Republic of Indonesia Defense University batch 4 kadetter, der opfyldte kriterierne.
Interventionen er 12 ugers grundlæggende kamptræning (kun én gruppe), et obligatorisk program for kadetter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at kende effekten af grundlæggende kamptræning på antropometri og kropsfedtprocent forudsigelsesmodel for hærkadetter efter grundlæggende kamptræning i Indonesien
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
258
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
West Java
-
Bogor, West Java, Indonesien, 16810
- Indonesia Defense University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Studerende som fjerde hold i bacheloruddannelsen i Indonesia Defence University
- I alderen 16-18 år
Ekskluderingskriterier:
- Drop ud eller fratræde fra Indonesia Defense University under forskning
- Har akut tilstand under undersøgelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: grundlæggende kamptræning
Præ-eksperimentelt design, kun én gruppe med intervention grundlæggende kamptræning
|
12 ugers grundlæggende kamptræning er 12 uger er et obligatorisk program for alle kadetter, der er accepteret i det republik indonesiske forsvarsuniversitet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antropometri efter grundlæggende kamptræning i Indonesiens kadetter
Tidsramme: 12 uger
|
Pre post-data for z-score BMI for alder baseret på hvem anhtroplus i standardafvigelse.
Vægt målt ved BIA omron HBF 375, højde målt af Microtoise OneMed.
Højde kun målt én gang før kamptræning
|
12 uger
|
|
Antropometri efter grundlæggende kamptræning i Indonesiens kadetter
Tidsramme: 12 uger
|
Vægtdata før efter målt ved BIA omron HBF 375
|
12 uger
|
|
Antropometri efter grundlæggende kamptræning i Indonesiens kadetter
Tidsramme: 12 uger
|
Før post-data for taljeomkreds i cm målt med ikke-elastisk målebånd OneMed OD 235.
|
12 uger
|
|
Antropometri efter grundlæggende kamptræning i Indonesiens kadetter
Tidsramme: 12 uger
|
Pre post data for triceps hudfold, biceps hudfold, subscapular hudfold, suprailiac hudfold og hudfold tykkelse (samlet måling af triceps, bicep, subscapular og suprailiac hudfold) i mm målt med Harpenden Caliper
|
12 uger
|
|
Kropssammensætning efter grundlæggende kamptræning i Indonesiens kadetter
Tidsramme: 12 uger
|
Pre post-data for kropsfedtprocent i %, subkutant fedt fra hele kroppen i %, hele kroppens skeletmuskulatur i %, målt ved BIA Omron type HBF 375
|
12 uger
|
|
Forudsigelsesmodel for kropsfedtprocent for den grundlæggende kamptræning (BCT) effekt på hærkandidat'
Tidsramme: 12 uger
|
Total og delta prædiktiv ligningsformel for kropsfedtprocent efter BCT baseret på variabler delta og total værdi før bct af z score bmi for alder, taljeomkreds, hudfoldtykkelse, søvnkvalitet målt ved psqi, samlet dagligt kulhydrat, kalorie, protein, fedtindtag baseret på semi-kvantitative spørgeskemaer til fødevarefrekvens for makronæringsstoffer i Bahasa Indonesien og fysisk aktivitet målt ved IPAQ questionairres i Bahasa Indonesien.
Variabler kropsfedtprocent før bct inkluderer som prædiktor i total kropsfedtprocent forudsigelsesformel efter BCT
|
12 uger
|
|
Søvnkvalitet efter grundlæggende kamptræning i Indonesiens kadetter
Tidsramme: 12 uger
|
Pre post data i søvnkvalitet ved hjælp af Pittsburgh Sleep Quality Index (psqi) spørgeskemaer består af 7 komponent søvnkvalitet.
Den samlede score spænder fra 0-21 point
|
12 uger
|
|
Makronæringsstofindtag før og efter grundlæggende kamptræning i Indonesiens kadetter
Tidsramme: 12 uger
|
Før post-data i det samlede daglige indtag af kulhydrat, fedt og protein i gram og kalorier i kilokalorier baseret på semikvantitave spørgeskemaer til fødevarehyppighed for makronæringsstoffer i Bahasa Indonesien
|
12 uger
|
|
Fysisk aktivitet før og efter grundlæggende kamptræning i Indonesiens kadetter
Tidsramme: 12 uger
|
Pre post data for fysisk aktivitet i Mets målt ved The International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) spørgeskemaer i Bahasa Indonesien
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. maj 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. november 2023
Først opslået (Anslået)
16. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
16. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Ket- 105/UN2.F10.D11/PPM.00.02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Militær aktivitet
-
NYU Langone HealthAfsluttetAttention Deficit Hyper ActivityForenede Stater
-
Texas Woman's UniversityAfsluttetIntellektuel handicap | Autismespektrumforstyrrelse | Motoriske lidelser | Motorforsinkelse | Sanseforstyrrelser | Attention Deficit Hyper Activity
-
University of ValenciaAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse | Attention Deficit Hyper ActivitySpanien
-
Cingulate TherapeuticsPremier Research Group plcAfsluttetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Cingulate TherapeuticsSuspenderetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater