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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06134427
Modell zur Vorhersage des Körperfettanteils nach einem grundlegenden Kampftraining an einem Armeeanwärter in Indonesien
10. November 2023 aktualisiert von: Dwi Monik Purnamasari, Indonesia University
Modell zur Vorhersage des Körperfettanteils der Auswirkungen des grundlegenden Kampftrainings auf die Körperzusammensetzung von Armeekandidaten in Indonesien
Bei dieser Untersuchung handelt es sich um eine quantitative Studie unter Verwendung des Pre-Experimental Model One-Group Pretest-Posttest Design mit einer Gesamtstichprobe von 4 Kadetten der Verteidigungsuniversität der Republik Indonesien, die die Kriterien erfüllten.
Bei der Intervention handelt es sich um ein 12-wöchiges Grundkampftraining (nur eine Gruppe), ein Pflichtprogramm für Kadetten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkung einer grundlegenden Kampfausbildung auf die Anthropometrie und das Modell zur Vorhersage des Körperfettanteils von Armeekadetten nach einer grundlegenden Kampfausbildung in Indonesien zu kennen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
258
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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West Java
-
Bogor, West Java, Indonesien, 16810
- Indonesia Defense University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studierende als vierte Gruppe im Bachelor-Studiengang der Indonesia Defence University
- Im Alter von 16–18 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Brechen Sie während der Forschung Ihr Studium an der Indonesia Defence University ab oder kündigen Sie es
- Während der Untersuchung befindet sich ein Notfallzustand
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: grundlegende Kampfausbildung
Vorexperimentelles Design, nur eine Gruppe mit grundlegender Interventionskampfausbildung
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Die 12-wöchige Grundausbildung im Kampf ist ein Pflichtprogramm für alle Kadetten, die an der Verteidigungsuniversität der Republik Indonesien aufgenommen werden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anthropometrie nach grundlegender Kampfausbildung bei Kadetten Indonesiens
Zeitfenster: 12 Wochen
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Pre-Post-Daten des Z-Score-BMI für das Alter, basierend darauf, wer in der Standardabweichung anhtroplus ist.
Gewicht gemessen mit BIA Omron HBF 375, Größe gemessen mit Microtoise OneMed.
Die Körpergröße wurde nur einmal vor dem Kampftraining gemessen
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12 Wochen
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Anthropometrie nach grundlegender Kampfausbildung bei Kadetten Indonesiens
Zeitfenster: 12 Wochen
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Vorher-Nachher-Gewichtsdaten, gemessen mit BIA Omron HBF 375
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12 Wochen
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Anthropometrie nach grundlegender Kampfausbildung bei Kadetten Indonesiens
Zeitfenster: 12 Wochen
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Vorherige Daten des Taillenumfangs in cm, gemessen mit dem unelastischen Maßband OneMed OD 235.
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12 Wochen
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Anthropometrie nach grundlegender Kampfausbildung bei Kadetten Indonesiens
Zeitfenster: 12 Wochen
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Prä-Post-Daten der Trizeps-Hautfalte, der Bizeps-Hautfalte, der subkapulären Hautfalte, der suprailialen Hautfalte und der Hautfaltendicke (Gesamtmessung der Trizeps-, Bizeps-, subskapularen und suprailialen Hautfalte) in mm, gemessen mit dem Harpenden Caliper
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12 Wochen
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Körperzusammensetzung nach grundlegendem Kampftraining bei Kadetten Indonesiens
Zeitfenster: 12 Wochen
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Vorherige Daten zum Körperfettanteil in %, Unterhautfett des gesamten Körpers in %, Skelettmuskel des gesamten Körpers in %, gemessen mit BIA Omron Typ HBF 375
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12 Wochen
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Modell zur Vorhersage des Körperfettanteils der Auswirkungen des Basic Combat Training (BCT) auf Armeeanwärter
Zeitfenster: 12 Wochen
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Gesamt- und Delta-Vorhersagegleichungsformel des Körperfettanteils nach BCT basierend auf den Variablen Delta und Gesamtwert vor BCT des Z-Scores BMI für Alter, Taillenumfang, Hautfaltendicke, Schlafqualität gemessen durch PsQI, gesamte tägliche Kohlenhydrat-, Kalorien-, Protein- und Fettaufnahme Basierend auf halbquantitativen Fragebögen zur Nahrungsmittelhäufigkeit für Makronährstoffe in Bahasa Indonesia und anhand von IPAQ-Fragebögen gemessener körperlicher Aktivität in Bahasa Indonesien.
Variablen für den Körperfettanteil vor der BCT werden als Prädiktor in die Formel zur Vorhersage des Gesamtkörperfettanteils nach der BCT einbezogen
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12 Wochen
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Schlafqualität nach grundlegendem Kampftraining bei indonesischen Kadetten
Zeitfenster: 12 Wochen
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Pre-Post-Daten zur Schlafqualität mithilfe der Fragebögen des Pittsburgh Sleep Quality Index (psqi) bestehen aus 7 Komponenten der Schlafqualität.
Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 21 Punkten
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12 Wochen
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Makronährstoffaufnahme vor und nach dem Grundkampftraining bei indonesischen Kadetten
Zeitfenster: 12 Wochen
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Pre-Post-Daten zur gesamten täglichen Aufnahme von Kohlenhydraten, Fett und Proteinen in Gramm und Kalorien in Kilokalorien basierend auf halbquantitativen Fragebögen zur Nahrungshäufigkeit für Makronährstoffe in Bahasa Indonesien
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12 Wochen
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Körperliche Aktivität vor und nach dem Grundkampftraining bei indonesischen Kadetten
Zeitfenster: 12 Wochen
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Pre-Post-Daten zur körperlichen Aktivität in Mets, gemessen anhand der Fragebögen des International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) in Bahasa, Indonesien
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. Mai 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. November 2023
Zuerst gepostet (Geschätzt)
16. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
16. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Ket- 105/UN2.F10.D11/PPM.00.02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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