- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06134427
Modelo de previsão da porcentagem de gordura corporal após treinamento básico de combate em candidato do exército na Indonésia
10 de novembro de 2023 atualizado por: Dwi Monik Purnamasari, Indonesia University
Modelo de previsão da porcentagem de gordura corporal do efeito do treinamento básico de combate na composição corporal de candidatos ao exército na Indonésia
Esta pesquisa é um estudo quantitativo usando o modelo pré-experimental de pré-teste-pós-teste de um grupo com amostragem total de cadetes do lote 4 da Universidade de Defesa da República da Indonésia que preencheram os critérios.
A intervenção consiste em 12 semanas de treinamento básico de combate (apenas um grupo), programa obrigatório para cadetes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
o objetivo deste estudo é conhecer o efeito do treinamento básico de combate na antropometria e no modelo de predição do percentual de gordura corporal de cadetes do exército após o treinamento básico de combate na Indonésia
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
258
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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West Java
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Bogor, West Java, Indonésia, 16810
- Indonesia Defense University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Alunos do quarto lote do programa de bacharelado na Universidade de Defesa da Indonésia
- De 16 a 18 anos
Critério de exclusão:
- Abandonar ou renunciar à Universidade de Defesa da Indonésia durante a pesquisa
- Tendo condição de emergência durante o exame
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: treinamento básico de combate
Desenho pré-experimental, apenas um grupo com treinamento básico de combate de intervenção
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12 semanas de treinamento básico de combate são 12 semanas é um programa obrigatório para todos os cadetes aceitos na universidade de defesa da República da Indonésia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Antropometria após treinamento básico de combate em cadetes da Indonésia
Prazo: 12 semanas
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Dados pré-pós do escore z IMC para idade com base em quem anhtroplus em desvio padrão.
Peso medido por BIA omron HBF 375, altura medida por Microtoise OneMed.
Altura medida apenas uma vez antes do treinamento de combate
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12 semanas
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Antropometria após treinamento básico de combate em cadetes da Indonésia
Prazo: 12 semanas
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Dados pré-pós de peso medidos por BIA omron HBF 375
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12 semanas
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Antropometria após treinamento básico de combate em cadetes da Indonésia
Prazo: 12 semanas
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Dados pré-pós de circunferência da cintura em cm medidos com fita métrica inelástica OneMed OD 235.
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12 semanas
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Antropometria após treinamento básico de combate em cadetes da Indonésia
Prazo: 12 semanas
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Dados pré-pós de dobra cutânea tricipital, dobra cutânea bíceps, dobra cutânea subescapular, dobra cutânea suprailíaca e espessura da dobra cutânea (medição agregada de dobra cutânea tríceps, bíceps, subescapular e suprailíaca) em mm medidos pelo Harpenden Caliper
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12 semanas
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Composição corporal após treinamento básico de combate em cadetes da Indonésia
Prazo: 12 semanas
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Dados pré-pós de porcentagem de gordura corporal em%, gordura subcutânea de corpo inteiro em%, músculo esquelético de corpo inteiro em%, medido por BIA Omron tipo HBF 375
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12 semanas
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Modelo de previsão da porcentagem de gordura corporal do efeito do treinamento básico de combate (BCT) no candidato ao exército'
Prazo: 12 semanas
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Fórmula da equação preditiva total e delta do percentual de gordura corporal após o TCC com base nas variáveis delta e valor total antes do TCC do escore z IMC para idade, circunferência da cintura, espessura de dobras cutâneas, qualidade do sono medida por psqi, consumo total diário de carboidratos, calorias, proteínas, gorduras com base em questionários semiquantitativos de frequência alimentar para macronutrientes em bahasa Indonésia e atividade física medida por questionários IPAQ em bahasa Indonésia.
Variáveis porcentagem de gordura corporal antes do TBC incluem como preditor na fórmula da equação de predição da porcentagem de gordura corporal total após TBC
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12 semanas
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Qualidade do sono após treinamento básico de combate em cadetes da Indonésia
Prazo: 12 semanas
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Os dados pré-pós sobre a qualidade do sono usando questionários do Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (psqi) consistem em 7 componentes da qualidade do sono.
A pontuação total varia de 0 a 21 pontos
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12 semanas
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Ingestão de macronutrientes antes e depois do treinamento básico de combate em cadetes da Indonésia
Prazo: 12 semanas
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Dados pré-pós sobre a ingestão diária total de carboidratos, gorduras e proteínas em gramas e calorias em quilocalorias com base em questionários semiquantitativos de frequência alimentar para macronutrientes em bahasa Indonésia
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12 semanas
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Atividade física antes e depois do treinamento básico de combate em cadetes da Indonésia
Prazo: 12 semanas
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Dados pré-pós de atividade física em Mets medidos pelos questionários do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ) em Bahasa Indonésia
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de novembro de 2023
Primeira postagem (Estimado)
16 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
16 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Ket- 105/UN2.F10.D11/PPM.00.02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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