- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06134427
Voorspellingsmodel voor lichaamsvetpercentage na basisgevechtstraining op legerkandidaat in Indonesië
10 november 2023 bijgewerkt door: Dwi Monik Purnamasari, Indonesia University
Voorspellingsmodel voor lichaamsvetpercentage van het basiseffect van gevechtstraining op de lichaamssamenstelling van legerkandidaten in Indonesië
Dit onderzoek is een kwantitatieve studie waarbij gebruik wordt gemaakt van het pre-experimenteel model, één groep pretest-posttest ontwerp, met totale steekproeven uit batch 4 cadetten van de Republiek Indonesië Defensie Universiteit die aan de criteria voldeden.
De interventie bestaat uit 12 weken basisgevechtstraining (slechts één groep), een verplicht programma voor cadetten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om het effect te kennen van een basisgevechtstraining op het antropometrie- en lichaamsvetpercentagevoorspellingsmodel van legercadetten na een basisgevechtstraining in Indonesië
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
258
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
West Java
-
Bogor, West Java, Indonesië, 16810
- Indonesia Defense University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studenten als vierde lichting in het bachelorprogramma aan de Indonesia Defense University
- Leeftijd 16-18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Tijdens het onderzoek stoppen of ontslag nemen bij de Indonesia Defense University
- Een noodsituatie hebben tijdens het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: basis gevechtstraining
Pre-experimenteel ontwerp, slechts één groep met interventie-basisgevechtstraining
|
12 weken basisgevechtstraining is 12 weken en is een verplicht programma voor alle cadetten die worden toegelaten tot de defensie-universiteit van de republiek Indonesië
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Antropometrie na basisgevechtstraining bij cadetten van Indonesië
Tijdsspanne: 12 weken
|
Pre-postgegevens van z-score BMI voor leeftijd op basis van wie anhtroplus in standaarddeviatie.
Gewicht gemeten door BIA omron HBF 375, lengte gemeten door Microtoise OneMed.
Hoogte slechts één keer gemeten vóór gevechtstraining
|
12 weken
|
|
Antropometrie na basisgevechtstraining bij cadetten van Indonesië
Tijdsspanne: 12 weken
|
Gewichtsgegevens vóór post gemeten door BIA Omron HBF 375
|
12 weken
|
|
Antropometrie na basisgevechtstraining bij cadetten van Indonesië
Tijdsspanne: 12 weken
|
Pre-postgegevens van de tailleomtrek in cm gemeten met niet-elastisch meetlint OneMed OD 235.
|
12 weken
|
|
Antropometrie na basisgevechtstraining bij cadetten van Indonesië
Tijdsspanne: 12 weken
|
Pre-postgegevens van triceps-huidplooi, biceps-huidplooi, subscapulaire huidplooi, suprailiacale huidplooi en huidplooidikte (totale meting van triceps-, biceps-, subscapulaire en suprailiacale huidplooi) in mm gemeten door Harpenden Caliper
|
12 weken
|
|
Lichaamssamenstelling na basisgevechtstraining bij cadetten van Indonesië
Tijdsspanne: 12 weken
|
Pre-postgegevens van percentage lichaamsvet in %, onderhuids vet van het hele lichaam in %, skeletspieren van het hele lichaam in %, gemeten door BIA Omron type HBF 375
|
12 weken
|
|
Voorspellingsmodel lichaamsvetpercentage van het effect van de basisgevechtstraining (BCT) op legerkandidaten
Tijdsspanne: 12 weken
|
Totale en delta voorspellende vergelijkingsformule van lichaamsvetpercentage na BCT op basis van variabelen delta en totale waarde vóór bct van z-score bmi voor leeftijd, tailleomtrek, huidplooidikte, slaapkwaliteit gemeten door psqi, totale dagelijkse koolhydraat-, calorie-, eiwit-, vetinname gebaseerd op semi-kwantitatieve voedselfrequentievragenlijsten voor macronutriënten in Bahasa Indonesië, en fysieke activiteit gemeten door IPAQ-vragenlijsten in Bahasa Indonesië.
Variabelen lichaamsvetpercentage vóór BCT worden als voorspeller opgenomen in de formule voor de voorspelling van het totale lichaamsvetpercentage na BCT
|
12 weken
|
|
Slaapkwaliteit na basisgevechtstraining bij cadetten van Indonesië
Tijdsspanne: 12 weken
|
Pre-postgegevens over slaapkwaliteit met behulp van Pittsburgh Sleep Quality Index (psqi) vragenlijsten bestaan uit 7 componenten slaapkwaliteit.
De totale score varieert van 0-21 punten
|
12 weken
|
|
Inname van macronutriënten voor en na de basisgevechtstraining bij cadetten van Indonesië
Tijdsspanne: 12 weken
|
Pre-postgegevens over de totale dagelijkse inname van koolhydraten, vetten en eiwitten in grammen en calorieën in kilocalorieën op basis van semi-kwantitatieve voedselfrequentievragenlijsten voor macronutriënten in Bahasa Indonesia
|
12 weken
|
|
Lichamelijke activiteit voor en na de basisgevechtstraining bij cadetten van Indonesië
Tijdsspanne: 12 weken
|
Pre-postgegevens van fysieke activiteit in Mets gemeten door de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) vragenlijst in Bahasa Indonesië
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 mei 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 november 2023
Eerst geplaatst (Geschat)
16 november 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
16 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Ket- 105/UN2.F10.D11/PPM.00.02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .