Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impact of Ketogenic Diet on Tumor Microenvironment in Patients With Breast Cancer

This study is testing the effects of a ketogenic diet on patients with early stage breast cancer. Participants will keep to a ketogenic diet for 3 weeks prior to surgery.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

After screening for eligibility participants will meet with a dietitian who will provide education on a ketogenic diet (KD) along with additional educational material. Patients will adhere to a ketogenic diet for 3 weeks. Serum glucose and ketones will be measured by patients daily to assess adherence to KD. Patients will also keep a daily diary that will note food intake along with physical activity.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Be willing and able to provide consent for the study
  • Age ≥ 18 on the day consent is obtained
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score ≤ 2
  • Patients must be postmenopausal the time of study entry
  • Stage I or II breast cancer using Tumor, Nodes and Metastasis (TNM) stage groups per American Joint Committee on Cancer (AJCC) 8th edition
  • Plan for upfront breast surgery with mastectomy or partial mastectomy and does not require pre-operative systemic therapy per standard of care
  • Must have tissue available from initial breast biopsy performed per standard of care
  • have the ability in the opinion of the investigator to adhere to a ketogenic diet and comply with study requirements such as ability to participate in telemedicine, utilize apps on a smart device, measure glucose/ketones at home, accurately log food intake and exercise, prepare food that is in line with ketogenic diet

Exclusion Criteria:

  • Clinical indication for neoadjuvant therapy
  • Partial mastectomy or mastectomy planned for less than 3 weeks from study entry
  • Inability to comply with ketogenic diet
  • Consistent use of ketogenic diet within past 3 months
  • Participation in another diet program during study period
  • Nonepithelial breast malignancy such as sarcoma or lymphoma
  • Body Mass Index < 18.5
  • Comorbidities and/or active or ongoing illness that in the opinion of the investigator will limit patient's ability to safely participate in study
  • Type I diabetes
  • Use of insulin or other oral hypoglycemic drugs for diabetes
  • Has had any of the following within the past 6 months

    • Myocardial infarction or unstable angina
    • Ventricular arrythmia
    • Acute decompensated heart failure
    • Cerebrovascular accident
    • Hypertensive emergency
  • Uncontrolled hypertension despite antihypertensive use
  • End-stage renal, liver, or cardiac disease
  • genetic disorders that affect lipid metabolism (example: pyruvate carboxylase deficiency, porphyria, primary carnitine deficiency, carnitine palmitoyltransferase I or II deficiency, carnitine translocase deficiency, beta-oxidation defects, among others)
  • G6PD (glucose-6-phosphate dehydrogenase) deficiency
  • Malabsorption syndromes (such as but not limited to inflammatory bowel disease, history of gastric sleeve, prior bowel resection)
  • History of recurrent kidney stones or predisposition to kidney stones
  • Triglycerides ≥ 500
  • Has known psychiatric or substance use disorders that would interfere with participation in the study

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ketogenic Diet Treatment arm
Patients with early-stage breast cancer will adhere to a ketogenic diet for 3 weeks prior to surgery.
The ketogenic diet will be comprised of a low carbohydrate, high fat diet.
Andra namn:
  • KD

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in tumor immune microenvironment
Tidsram: Baseline to 3 weeks
Measurement of ratio of M1 and M2 machrophages in the tumor micorenvironment
Baseline to 3 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ketone level
Tidsram: Baseline to 3 weeks
percent time serum ketones ≥ 0.5 mmol/L
Baseline to 3 weeks
EORTC QLQ-30 (European Organization for Research and Treatment of Cancer) QLQ-30 Quality of life Questionnaire version 3)
Tidsram: Baseline to 3 weeks
A 30 item instrument used to assess some of the different aspects that define the quality of life of cancer patients. The first 28 items are scored from 1=Not at all to 4=Very much and the last 2 items (reverse scored) rate overall quality of health and life from 1=Very poor to 7=Excellent. Total scores can range from 30-126 with a higher score indicating a better quality of life.
Baseline to 3 weeks
Fact B (The Functional Assessment of Cancer Therapy - Breast)
Tidsram: Baseline to 3 weeks
The Functional Assessment of Cancer Therapy - Breast (FACT-B) is a 37-item with each item scored from 0=Not at all to 4=Very much. The instrument is designed to measure five domains of HRQOL in breast cancer patients: Physical, social, emotional, functional well-being as well as a breast-cancer subscale (BCS) with total scores ranging from 0 to 148 (higher is better)
Baseline to 3 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Saba Shaikh, MD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2026

Första postat (Faktisk)

8 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera