- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07574671
Impact of Ketogenic Diet on Tumor Microenvironment in Patients With Breast Cancer
2026. május 4. frissítette: Saba Shaikh, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
This study is testing the effects of a ketogenic diet on patients with early stage breast cancer.
Participants will keep to a ketogenic diet for 3 weeks prior to surgery.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
After screening for eligibility participants will meet with a dietitian who will provide education on a ketogenic diet (KD) along with additional educational material.
Patients will adhere to a ketogenic diet for 3 weeks.
Serum glucose and ketones will be measured by patients daily to assess adherence to KD. Patients will also keep a daily diary that will note food intake along with physical activity.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
12
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Joseph Terrones
- Telefonszám: 210-450-5098
- E-mail: terronesj@uthscsa.edu
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Kayla Chamberlin, RN, BSN
- Telefonszám: 210-450-5964
- E-mail: chamberlink@uthscsa.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Egyesült Államok, 78229
- Toborzás
- Mays Cancer Center, UT Health San Antonio
-
Kapcsolatba lépni:
- Joseph Terrones
- Telefonszám: 210-450-5098
- E-mail: terronesj@uthscsa.edu
-
Kapcsolatba lépni:
- Kayla Chamberlin, RN, BSN
- E-mail: chamberlink@uthscsa.edu
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Be willing and able to provide consent for the study
- Age ≥ 18 on the day consent is obtained
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score ≤ 2
- Patients must be postmenopausal the time of study entry
- Stage I or II breast cancer using Tumor, Nodes and Metastasis (TNM) stage groups per American Joint Committee on Cancer (AJCC) 8th edition
- Plan for upfront breast surgery with mastectomy or partial mastectomy and does not require pre-operative systemic therapy per standard of care
- Must have tissue available from initial breast biopsy performed per standard of care
- have the ability in the opinion of the investigator to adhere to a ketogenic diet and comply with study requirements such as ability to participate in telemedicine, utilize apps on a smart device, measure glucose/ketones at home, accurately log food intake and exercise, prepare food that is in line with ketogenic diet
Exclusion Criteria:
- Clinical indication for neoadjuvant therapy
- Partial mastectomy or mastectomy planned for less than 3 weeks from study entry
- Inability to comply with ketogenic diet
- Consistent use of ketogenic diet within past 3 months
- Participation in another diet program during study period
- Nonepithelial breast malignancy such as sarcoma or lymphoma
- Body Mass Index < 18.5
- Comorbidities and/or active or ongoing illness that in the opinion of the investigator will limit patient's ability to safely participate in study
- Type I diabetes
- Use of insulin or other oral hypoglycemic drugs for diabetes
Has had any of the following within the past 6 months
- Myocardial infarction or unstable angina
- Ventricular arrythmia
- Acute decompensated heart failure
- Cerebrovascular accident
- Hypertensive emergency
- Uncontrolled hypertension despite antihypertensive use
- End-stage renal, liver, or cardiac disease
- genetic disorders that affect lipid metabolism (example: pyruvate carboxylase deficiency, porphyria, primary carnitine deficiency, carnitine palmitoyltransferase I or II deficiency, carnitine translocase deficiency, beta-oxidation defects, among others)
- G6PD (glucose-6-phosphate dehydrogenase) deficiency
- Malabsorption syndromes (such as but not limited to inflammatory bowel disease, history of gastric sleeve, prior bowel resection)
- History of recurrent kidney stones or predisposition to kidney stones
- Triglycerides ≥ 500
- Has known psychiatric or substance use disorders that would interfere with participation in the study
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Ketogenic Diet Treatment arm
Patients with early-stage breast cancer will adhere to a ketogenic diet for 3 weeks prior to surgery.
|
The ketogenic diet will be comprised of a low carbohydrate, high fat diet.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in tumor immune microenvironment
Időkeret: Baseline to 3 weeks
|
Measurement of ratio of M1 and M2 machrophages in the tumor micorenvironment
|
Baseline to 3 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
ketone level
Időkeret: Baseline to 3 weeks
|
percent time serum ketones ≥ 0.5 mmol/L
|
Baseline to 3 weeks
|
|
EORTC QLQ-30 (European Organization for Research and Treatment of Cancer) QLQ-30 Quality of life Questionnaire version 3)
Időkeret: Baseline to 3 weeks
|
A 30 item instrument used to assess some of the different aspects that define the quality of life of cancer patients.
The first 28 items are scored from 1=Not at all to 4=Very much and the last 2 items (reverse scored) rate overall quality of health and life from 1=Very poor to 7=Excellent.
Total scores can range from 30-126 with a higher score indicating a better quality of life.
|
Baseline to 3 weeks
|
|
Fact B (The Functional Assessment of Cancer Therapy - Breast)
Időkeret: Baseline to 3 weeks
|
The Functional Assessment of Cancer Therapy - Breast (FACT-B) is a 37-item with each item scored from 0=Not at all to 4=Very much.
The instrument is designed to measure five domains of HRQOL in breast cancer patients: Physical, social, emotional, functional well-being as well as a breast-cancer subscale (BCS) with total scores ranging from 0 to 148 (higher is better)
|
Baseline to 3 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Saba Shaikh, MD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. április 2.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. április 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2028. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. április 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 4.
Első közzététel (Tényleges)
2026. május 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 4.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák webhelyenként
- Neoplazmák
- Bőrbetegségek
- Mellbetegségek
- Bőr- és kötőszöveti betegségek
- Mellrák neoplazmák
- Terápiás kezelés
- Étrend, étel és táplálkozás
- Fiziológiai jelenség
- Táplálkozási fiziológiai jelenség
- Diétás kezelés
- Táplálkozási terápia
- Diéta
- Étrend, szénhidrát korlátozott
- Étrend, ketogén
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CTMS# 25-0144
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .