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Impact of Ketogenic Diet on Tumor Microenvironment in Patients With Breast Cancer

2026年5月4日 更新者:Saba Shaikh、The University of Texas Health Science Center at San Antonio
This study is testing the effects of a ketogenic diet on patients with early stage breast cancer. Participants will keep to a ketogenic diet for 3 weeks prior to surgery.

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

After screening for eligibility participants will meet with a dietitian who will provide education on a ketogenic diet (KD) along with additional educational material. Patients will adhere to a ketogenic diet for 3 weeks. Serum glucose and ketones will be measured by patients daily to assess adherence to KD. Patients will also keep a daily diary that will note food intake along with physical activity.

研究の種類

介入

入学 (推定)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Texas
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78229
        • 募集
        • Mays Cancer Center, UT Health San Antonio
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Be willing and able to provide consent for the study
  • Age ≥ 18 on the day consent is obtained
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score ≤ 2
  • Patients must be postmenopausal the time of study entry
  • Stage I or II breast cancer using Tumor, Nodes and Metastasis (TNM) stage groups per American Joint Committee on Cancer (AJCC) 8th edition
  • Plan for upfront breast surgery with mastectomy or partial mastectomy and does not require pre-operative systemic therapy per standard of care
  • Must have tissue available from initial breast biopsy performed per standard of care
  • have the ability in the opinion of the investigator to adhere to a ketogenic diet and comply with study requirements such as ability to participate in telemedicine, utilize apps on a smart device, measure glucose/ketones at home, accurately log food intake and exercise, prepare food that is in line with ketogenic diet

Exclusion Criteria:

  • Clinical indication for neoadjuvant therapy
  • Partial mastectomy or mastectomy planned for less than 3 weeks from study entry
  • Inability to comply with ketogenic diet
  • Consistent use of ketogenic diet within past 3 months
  • Participation in another diet program during study period
  • Nonepithelial breast malignancy such as sarcoma or lymphoma
  • Body Mass Index < 18.5
  • Comorbidities and/or active or ongoing illness that in the opinion of the investigator will limit patient's ability to safely participate in study
  • Type I diabetes
  • Use of insulin or other oral hypoglycemic drugs for diabetes
  • Has had any of the following within the past 6 months

    • Myocardial infarction or unstable angina
    • Ventricular arrythmia
    • Acute decompensated heart failure
    • Cerebrovascular accident
    • Hypertensive emergency
  • Uncontrolled hypertension despite antihypertensive use
  • End-stage renal, liver, or cardiac disease
  • genetic disorders that affect lipid metabolism (example: pyruvate carboxylase deficiency, porphyria, primary carnitine deficiency, carnitine palmitoyltransferase I or II deficiency, carnitine translocase deficiency, beta-oxidation defects, among others)
  • G6PD (glucose-6-phosphate dehydrogenase) deficiency
  • Malabsorption syndromes (such as but not limited to inflammatory bowel disease, history of gastric sleeve, prior bowel resection)
  • History of recurrent kidney stones or predisposition to kidney stones
  • Triglycerides ≥ 500
  • Has known psychiatric or substance use disorders that would interfere with participation in the study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Ketogenic Diet Treatment arm
Patients with early-stage breast cancer will adhere to a ketogenic diet for 3 weeks prior to surgery.
The ketogenic diet will be comprised of a low carbohydrate, high fat diet.
他の名前:
  • K D

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in tumor immune microenvironment
時間枠:Baseline to 3 weeks
Measurement of ratio of M1 and M2 machrophages in the tumor micorenvironment
Baseline to 3 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ketone level
時間枠:Baseline to 3 weeks
percent time serum ketones ≥ 0.5 mmol/L
Baseline to 3 weeks
EORTC QLQ-30 (European Organization for Research and Treatment of Cancer) QLQ-30 Quality of life Questionnaire version 3)
時間枠:Baseline to 3 weeks
A 30 item instrument used to assess some of the different aspects that define the quality of life of cancer patients. The first 28 items are scored from 1=Not at all to 4=Very much and the last 2 items (reverse scored) rate overall quality of health and life from 1=Very poor to 7=Excellent. Total scores can range from 30-126 with a higher score indicating a better quality of life.
Baseline to 3 weeks
Fact B (The Functional Assessment of Cancer Therapy - Breast)
時間枠:Baseline to 3 weeks
The Functional Assessment of Cancer Therapy - Breast (FACT-B) is a 37-item with each item scored from 0=Not at all to 4=Very much. The instrument is designed to measure five domains of HRQOL in breast cancer patients: Physical, social, emotional, functional well-being as well as a breast-cancer subscale (BCS) with total scores ranging from 0 to 148 (higher is better)
Baseline to 3 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Saba Shaikh, MD、The University of Texas Health Science Center at San Antonio

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月2日

一次修了 (推定)

2027年4月1日

研究の完了 (推定)

2028年4月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月4日

最初の投稿 (実際)

2026年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月4日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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