- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07574671
Impact of Ketogenic Diet on Tumor Microenvironment in Patients With Breast Cancer
4 maggio 2026 aggiornato da: Saba Shaikh, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
This study is testing the effects of a ketogenic diet on patients with early stage breast cancer.
Participants will keep to a ketogenic diet for 3 weeks prior to surgery.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
After screening for eligibility participants will meet with a dietitian who will provide education on a ketogenic diet (KD) along with additional educational material.
Patients will adhere to a ketogenic diet for 3 weeks.
Serum glucose and ketones will be measured by patients daily to assess adherence to KD. Patients will also keep a daily diary that will note food intake along with physical activity.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
12
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Joseph Terrones
- Numero di telefono: 210-450-5098
- Email: terronesj@uthscsa.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Kayla Chamberlin, RN, BSN
- Numero di telefono: 210-450-5964
- Email: chamberlink@uthscsa.edu
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
- Reclutamento
- Mays Cancer Center, UT Health San Antonio
-
Contatto:
- Joseph Terrones
- Numero di telefono: 210-450-5098
- Email: terronesj@uthscsa.edu
-
Contatto:
- Kayla Chamberlin, RN, BSN
- Email: chamberlink@uthscsa.edu
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Be willing and able to provide consent for the study
- Age ≥ 18 on the day consent is obtained
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score ≤ 2
- Patients must be postmenopausal the time of study entry
- Stage I or II breast cancer using Tumor, Nodes and Metastasis (TNM) stage groups per American Joint Committee on Cancer (AJCC) 8th edition
- Plan for upfront breast surgery with mastectomy or partial mastectomy and does not require pre-operative systemic therapy per standard of care
- Must have tissue available from initial breast biopsy performed per standard of care
- have the ability in the opinion of the investigator to adhere to a ketogenic diet and comply with study requirements such as ability to participate in telemedicine, utilize apps on a smart device, measure glucose/ketones at home, accurately log food intake and exercise, prepare food that is in line with ketogenic diet
Exclusion Criteria:
- Clinical indication for neoadjuvant therapy
- Partial mastectomy or mastectomy planned for less than 3 weeks from study entry
- Inability to comply with ketogenic diet
- Consistent use of ketogenic diet within past 3 months
- Participation in another diet program during study period
- Nonepithelial breast malignancy such as sarcoma or lymphoma
- Body Mass Index < 18.5
- Comorbidities and/or active or ongoing illness that in the opinion of the investigator will limit patient's ability to safely participate in study
- Type I diabetes
- Use of insulin or other oral hypoglycemic drugs for diabetes
Has had any of the following within the past 6 months
- Myocardial infarction or unstable angina
- Ventricular arrythmia
- Acute decompensated heart failure
- Cerebrovascular accident
- Hypertensive emergency
- Uncontrolled hypertension despite antihypertensive use
- End-stage renal, liver, or cardiac disease
- genetic disorders that affect lipid metabolism (example: pyruvate carboxylase deficiency, porphyria, primary carnitine deficiency, carnitine palmitoyltransferase I or II deficiency, carnitine translocase deficiency, beta-oxidation defects, among others)
- G6PD (glucose-6-phosphate dehydrogenase) deficiency
- Malabsorption syndromes (such as but not limited to inflammatory bowel disease, history of gastric sleeve, prior bowel resection)
- History of recurrent kidney stones or predisposition to kidney stones
- Triglycerides ≥ 500
- Has known psychiatric or substance use disorders that would interfere with participation in the study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Ketogenic Diet Treatment arm
Patients with early-stage breast cancer will adhere to a ketogenic diet for 3 weeks prior to surgery.
|
The ketogenic diet will be comprised of a low carbohydrate, high fat diet.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Change in tumor immune microenvironment
Lasso di tempo: Baseline to 3 weeks
|
Measurement of ratio of M1 and M2 machrophages in the tumor micorenvironment
|
Baseline to 3 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
ketone level
Lasso di tempo: Baseline to 3 weeks
|
percent time serum ketones ≥ 0.5 mmol/L
|
Baseline to 3 weeks
|
|
EORTC QLQ-30 (European Organization for Research and Treatment of Cancer) QLQ-30 Quality of life Questionnaire version 3)
Lasso di tempo: Baseline to 3 weeks
|
A 30 item instrument used to assess some of the different aspects that define the quality of life of cancer patients.
The first 28 items are scored from 1=Not at all to 4=Very much and the last 2 items (reverse scored) rate overall quality of health and life from 1=Very poor to 7=Excellent.
Total scores can range from 30-126 with a higher score indicating a better quality of life.
|
Baseline to 3 weeks
|
|
Fact B (The Functional Assessment of Cancer Therapy - Breast)
Lasso di tempo: Baseline to 3 weeks
|
The Functional Assessment of Cancer Therapy - Breast (FACT-B) is a 37-item with each item scored from 0=Not at all to 4=Very much.
The instrument is designed to measure five domains of HRQOL in breast cancer patients: Physical, social, emotional, functional well-being as well as a breast-cancer subscale (BCS) with total scores ranging from 0 to 148 (higher is better)
|
Baseline to 3 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Saba Shaikh, MD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
8 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 maggio 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie della pelle
- Malattie del seno
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo
- Neoplasie mammarie
- Terapie
- Dieta, cibo e nutrizione
- Fenomeni fisiologici
- Fenomeni fisiologici nutrizionali
- Terapia dietetica
- Terapia nutrizionale
- Dieta
- Dieta, restrizzo di carboidrati
- Dieta, chetogenico
Altri numeri di identificazione dello studio
- CTMS# 25-0144
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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