- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07574671
Impact of Ketogenic Diet on Tumor Microenvironment in Patients With Breast Cancer
4 de mayo de 2026 actualizado por: Saba Shaikh, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
This study is testing the effects of a ketogenic diet on patients with early stage breast cancer.
Participants will keep to a ketogenic diet for 3 weeks prior to surgery.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
After screening for eligibility participants will meet with a dietitian who will provide education on a ketogenic diet (KD) along with additional educational material.
Patients will adhere to a ketogenic diet for 3 weeks.
Serum glucose and ketones will be measured by patients daily to assess adherence to KD. Patients will also keep a daily diary that will note food intake along with physical activity.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
12
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Joseph Terrones
- Número de teléfono: 210-450-5098
- Correo electrónico: terronesj@uthscsa.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Kayla Chamberlin, RN, BSN
- Número de teléfono: 210-450-5964
- Correo electrónico: chamberlink@uthscsa.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
- Reclutamiento
- Mays Cancer Center, UT Health San Antonio
-
Contacto:
- Joseph Terrones
- Número de teléfono: 210-450-5098
- Correo electrónico: terronesj@uthscsa.edu
-
Contacto:
- Kayla Chamberlin, RN, BSN
- Correo electrónico: chamberlink@uthscsa.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Be willing and able to provide consent for the study
- Age ≥ 18 on the day consent is obtained
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score ≤ 2
- Patients must be postmenopausal the time of study entry
- Stage I or II breast cancer using Tumor, Nodes and Metastasis (TNM) stage groups per American Joint Committee on Cancer (AJCC) 8th edition
- Plan for upfront breast surgery with mastectomy or partial mastectomy and does not require pre-operative systemic therapy per standard of care
- Must have tissue available from initial breast biopsy performed per standard of care
- have the ability in the opinion of the investigator to adhere to a ketogenic diet and comply with study requirements such as ability to participate in telemedicine, utilize apps on a smart device, measure glucose/ketones at home, accurately log food intake and exercise, prepare food that is in line with ketogenic diet
Exclusion Criteria:
- Clinical indication for neoadjuvant therapy
- Partial mastectomy or mastectomy planned for less than 3 weeks from study entry
- Inability to comply with ketogenic diet
- Consistent use of ketogenic diet within past 3 months
- Participation in another diet program during study period
- Nonepithelial breast malignancy such as sarcoma or lymphoma
- Body Mass Index < 18.5
- Comorbidities and/or active or ongoing illness that in the opinion of the investigator will limit patient's ability to safely participate in study
- Type I diabetes
- Use of insulin or other oral hypoglycemic drugs for diabetes
Has had any of the following within the past 6 months
- Myocardial infarction or unstable angina
- Ventricular arrythmia
- Acute decompensated heart failure
- Cerebrovascular accident
- Hypertensive emergency
- Uncontrolled hypertension despite antihypertensive use
- End-stage renal, liver, or cardiac disease
- genetic disorders that affect lipid metabolism (example: pyruvate carboxylase deficiency, porphyria, primary carnitine deficiency, carnitine palmitoyltransferase I or II deficiency, carnitine translocase deficiency, beta-oxidation defects, among others)
- G6PD (glucose-6-phosphate dehydrogenase) deficiency
- Malabsorption syndromes (such as but not limited to inflammatory bowel disease, history of gastric sleeve, prior bowel resection)
- History of recurrent kidney stones or predisposition to kidney stones
- Triglycerides ≥ 500
- Has known psychiatric or substance use disorders that would interfere with participation in the study
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ketogenic Diet Treatment arm
Patients with early-stage breast cancer will adhere to a ketogenic diet for 3 weeks prior to surgery.
|
The ketogenic diet will be comprised of a low carbohydrate, high fat diet.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Change in tumor immune microenvironment
Periodo de tiempo: Baseline to 3 weeks
|
Measurement of ratio of M1 and M2 machrophages in the tumor micorenvironment
|
Baseline to 3 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
ketone level
Periodo de tiempo: Baseline to 3 weeks
|
percent time serum ketones ≥ 0.5 mmol/L
|
Baseline to 3 weeks
|
|
EORTC QLQ-30 (European Organization for Research and Treatment of Cancer) QLQ-30 Quality of life Questionnaire version 3)
Periodo de tiempo: Baseline to 3 weeks
|
A 30 item instrument used to assess some of the different aspects that define the quality of life of cancer patients.
The first 28 items are scored from 1=Not at all to 4=Very much and the last 2 items (reverse scored) rate overall quality of health and life from 1=Very poor to 7=Excellent.
Total scores can range from 30-126 with a higher score indicating a better quality of life.
|
Baseline to 3 weeks
|
|
Fact B (The Functional Assessment of Cancer Therapy - Breast)
Periodo de tiempo: Baseline to 3 weeks
|
The Functional Assessment of Cancer Therapy - Breast (FACT-B) is a 37-item with each item scored from 0=Not at all to 4=Very much.
The instrument is designed to measure five domains of HRQOL in breast cancer patients: Physical, social, emotional, functional well-being as well as a breast-cancer subscale (BCS) with total scores ranging from 0 to 148 (higher is better)
|
Baseline to 3 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Saba Shaikh, MD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de abril de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
8 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades de los senos
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Neoplasias de mama
- Terapéutica
- Dieta, alimentos y nutrición
- Fenómeno fisiológico
- Fenómenos fisiológicos nutricionales
- Terapia de dieta
- Terapia nutricional
- Dieta
- Dieta, restringido por carbohidratos
- Dieta, cetogénica
Otros números de identificación del estudio
- CTMS# 25-0144
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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