Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Brain Cognitive Network Abnormalities in Anemia Patients Using fNIRS (AN-CNA)

Construction of Abnormal Projection Regions of Cognitive Neural Networks in Patients With Anemia Using Functional Near-Infrared Spectroscopy (fNIRS)

Anemia is a global public health concern and is closely linked to dysfunction of brain cognitive neural networks, a key mechanism underlying cognitive impairment. Such deficits-including declines in memory, learning, processing speed, and executive function-reduce daily living abilities and increase risks of falls and depression.

Functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) enables real-time monitoring of oxygenated and deoxygenated hemoglobin fluctuations, reflecting brain network function. This study aims to identify affected neural network regions in anemic patients and visualize connectivity changes using heatmaps and arc-based mapping. The findings will support early detection of cognitive impairment and guide precise clinical interventions, ultimately informing individualized treatment strategies to enhance therapeutic outcomes and quality of life.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

323

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina
        • Rekrytering
        • Regenerative Medicine Center
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with anemia who were hospitalized for the first time during the period from 2026 to 2028.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of anemia
  • First hospitalization
  • Male or female, aged 18-65 years
  • Willing and able to comply with the requirements for this study and written informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of psychiatric illness
  • History of severe brain disease
  • Subjects that the investigator believes have other reasons that make them unsuitable for inclusion in this study

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiv: PROSPECTIVE

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Concentration changes in oxygenated hemoglobin (HbO) and de-oxygenated hemoglobin (HbR)
Tidsram: Patients will be assessed within 48 hours of admission.

Functional Near Infrared Spectroscopy (fNIRS) is a non-invasive brain imaging modality, that can be used to measure HbO and HbR concentrations.

Patients will be assessed within 48 hours of admission.
Cognitive Function Assessment
Tidsram: Patients will be assessed within 48 hours of admission.

Montreal Cognitive Assessment (MoCA) is used to assess cognitive function in patients, with higher total scores indicating better cognitive function. The total score range is 0 to 30.

Patients will be assessed within 48 hours of admission.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Anxiety symptoms
Tidsram: Patients will be assessed within 48 hours of admission.

Hamilton anxiety scale(HAMA) is used to examine anxiety in AIHA patients, with higher total scores indicate more severe anxiety symptoms. The total score range is 0-56.

Patients will be assessed within 48 hours of admission.
Depression symptoms
Tidsram: Patients will be assessed within 48 hours of admission.

Hamilton depression scale(HAMD) is used to examine depression in AIHA patients, with higher total scores indicate more severe depression symptoms. The total score range is 0-52.

Patients will be assessed within 48 hours of admission.
Sleep quality
Tidsram: Patients will be assessed within 48 hours of admission.

The Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) was used to assess sleep quality, with a higher global score indicating poorer sleep quality. The global score range is 0-21.

Patients will be assessed within 48 hours of admission.
Physical fatigue
Tidsram: Patients will be assessed within 48 hours of admission.

It measured by the Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue (FACIT-Fatigue) Scale. The total possible score is 0-52 points, with higher scores indicating less fatigue.

Patients will be assessed within 48 hours of admission.
Appetite condition
Tidsram: Patients will be assessed within 48 hours of admission.

Simplified Nutritional Appetite Questionnaire (SNAQ) is used to assess appetite in patients, with higher total scores indicating better appetite. The total score range is 4 to 20.

Patients will be assessed within 48 hours of admission.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 mars 2028

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2026

Första postat (Faktisk)

11 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera