- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07578675
Brain Cognitive Network Abnormalities in Anemia Patients Using fNIRS (AN-CNA)
Construction of Abnormal Projection Regions of Cognitive Neural Networks in Patients With Anemia Using Functional Near-Infrared Spectroscopy (fNIRS)
Anemia is a global public health concern and is closely linked to dysfunction of brain cognitive neural networks, a key mechanism underlying cognitive impairment. Such deficits-including declines in memory, learning, processing speed, and executive function-reduce daily living abilities and increase risks of falls and depression.
Functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) enables real-time monitoring of oxygenated and deoxygenated hemoglobin fluctuations, reflecting brain network function. This study aims to identify affected neural network regions in anemic patients and visualize connectivity changes using heatmaps and arc-based mapping. The findings will support early detection of cognitive impairment and guide precise clinical interventions, ultimately informing individualized treatment strategies to enhance therapeutic outcomes and quality of life.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: ZheXiang Kuang, MSN
- Номер телефона: 13920361752
- Электронная почта: kuangzhexiang@ihcams.ac.cn
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Xiao Yu, Undergraduate
- Номер телефона: 18722218448
- Электронная почта: yuxiao@ihcams.ac.cn
Места учебы
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Китай
- Рекрутинг
- Regenerative Medicine Center
-
Контакт:
- Xiao Yu, Undergraduate
- Номер телефона: 18722218448
- Электронная почта: yuxiao@ihcams.ac.cn
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of anemia
- First hospitalization
- Male or female, aged 18-65 years
- Willing and able to comply with the requirements for this study and written informed consent
Exclusion Criteria:
- History of psychiatric illness
- History of severe brain disease
- Subjects that the investigator believes have other reasons that make them unsuitable for inclusion in this study
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Concentration changes in oxygenated hemoglobin (HbO) and de-oxygenated hemoglobin (HbR)
Временное ограничение: Patients will be assessed within 48 hours of admission.
|
Functional Near Infrared Spectroscopy (fNIRS) is a non-invasive brain imaging modality, that can be used to measure HbO and HbR concentrations.
|
Patients will be assessed within 48 hours of admission.
|
|
Cognitive Function Assessment
Временное ограничение: Patients will be assessed within 48 hours of admission.
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) is used to assess cognitive function in patients, with higher total scores indicating better cognitive function.
The total score range is 0 to 30.
|
Patients will be assessed within 48 hours of admission.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Anxiety symptoms
Временное ограничение: Patients will be assessed within 48 hours of admission.
|
Hamilton anxiety scale(HAMA) is used to examine anxiety in AIHA patients, with higher total scores indicate more severe anxiety symptoms.
The total score range is 0-56.
|
Patients will be assessed within 48 hours of admission.
|
|
Depression symptoms
Временное ограничение: Patients will be assessed within 48 hours of admission.
|
Hamilton depression scale(HAMD) is used to examine depression in AIHA patients, with higher total scores indicate more severe depression symptoms.
The total score range is 0-52.
|
Patients will be assessed within 48 hours of admission.
|
|
Sleep quality
Временное ограничение: Patients will be assessed within 48 hours of admission.
|
The Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) was used to assess sleep quality, with a higher global score indicating poorer sleep quality.
The global score range is 0-21.
|
Patients will be assessed within 48 hours of admission.
|
|
Physical fatigue
Временное ограничение: Patients will be assessed within 48 hours of admission.
|
It measured by the Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue (FACIT-Fatigue) Scale.
The total possible score is 0-52 points, with higher scores indicating less fatigue.
|
Patients will be assessed within 48 hours of admission.
|
|
Appetite condition
Временное ограничение: Patients will be assessed within 48 hours of admission.
|
Simplified Nutritional Appetite Questionnaire (SNAQ) is used to assess appetite in patients, with higher total scores indicating better appetite.
The total score range is 4 to 20.
|
Patients will be assessed within 48 hours of admission.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- QTJC2026037
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .