Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of Carbon Fiber Insoles on CMJ and Sprint Performance

13 maj 2026 uppdaterad av: Benjamín Cuenca Valero
This study evaluates the effects of VKTRY carbon fiber insoles on vertical jump and sprint performance in moderately active men. Participants will perform tests with and without insoles, assessing both objective performance and subjective perception using a Likert-type scale.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This study aims to analyze the effects of using carbon fiber insoles (VKTRY) on physical performance in explosive tasks, specifically vertical jump (countermovement jump - CMJ) and sprinting, in moderately active young adults. The increasing use of ergonomic technologies in sports has sparked interest in devices such as these insoles, which promise to increase mechanical efficiency and propulsion during athletic movements, thanks to the rigidity and energy return capacity of carbon fiber.

Study Design: The study design is descriptive, observational, cross-sectional, and comparative. The sample will consist of men aged 18 to 30 years with regular sports participation (2-4 days per week). Each participant will perform vertical jump and sprint tests under two conditions: with and without carbon fiber insoles.

Measured Variables: The variables evaluated will include jump height (cm), flight time (ms), sprint time (s), maximum speed (km/h), and subjective perception via an adapted Likert-type survey. Objective evaluation will be conducted using the validated My Jump Lab application.

Expected Implications: The study seeks to determine whether these insoles significantly influence immediate sports performance, both in terms of physical parameters and athletes' perception. Results could have practical implications for training, injury prevention, and the use of ergonomic aids in amateur athletes.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Spanien
    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Spanien, 46001
        • Rekrytering
        • Universidad Católica de Valencia
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Benjamín Cuenca Valero

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Men aged 18-30 years
  • Moderate physical activity (2-4 times/week)
  • No injuries in the last 6 months

Exclusion Criteria:

  • Use of orthoses or podiatric pathologies
  • Neurological or cardiovascular disease
  • Refusal to sign informed consent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: With insoles
Use of VKTRY insoles during CMJ and sprint
Enhet: VKTRY Insoles
Carbon fiber insoles (VKTRY)
Inget ingripande: Without insoles
CMJ and sprint without VKTRY insoles

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jump height difference (CMJ)
Tidsram: Day 1
Measurement with the My Jump Lab app
Day 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Flight time (ms)
Tidsram: Day 1
Day 1
Sprint time (s)
Tidsram: Day 1
Day 1
Maximum speed (km/h)
Tidsram: Day 1
Day 1
Subjective assessment on Likert scale
Tidsram: Day 1
Day 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Benjamín Cuenca Valero

Utredare

  • Studierektor: Benjamín Cuenca Valero, Universidad Católica de Valencia (UCV) Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. C/ Quevedo, 2 - 46001 Valencia
  • Huvudutredare: David Cárcel Martínez, Universidad Católica de Valencia (UCV) Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. C/ Quevedo, 2 - 46001 Valencia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

15 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2026

Första postat (Faktisk)

15 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • UCV/2024-2025/052

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All underlying IPDs result in a publication

Tidsram för IPD-delning

Once the study is completed and published, indefinitely.

Kriterier för IPD Sharing Access

A data sharing agreement must be signed. Said data may be provided to duly identified researchers and for scientific research purposes, approved by the author and study director.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera