Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effects of Carbon Fiber Insoles on CMJ and Sprint Performance

2026. május 13. frissítette: Benjamín Cuenca Valero
This study evaluates the effects of VKTRY carbon fiber insoles on vertical jump and sprint performance in moderately active men. Participants will perform tests with and without insoles, assessing both objective performance and subjective perception using a Likert-type scale.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

This study aims to analyze the effects of using carbon fiber insoles (VKTRY) on physical performance in explosive tasks, specifically vertical jump (countermovement jump - CMJ) and sprinting, in moderately active young adults. The increasing use of ergonomic technologies in sports has sparked interest in devices such as these insoles, which promise to increase mechanical efficiency and propulsion during athletic movements, thanks to the rigidity and energy return capacity of carbon fiber.

Study Design: The study design is descriptive, observational, cross-sectional, and comparative. The sample will consist of men aged 18 to 30 years with regular sports participation (2-4 days per week). Each participant will perform vertical jump and sprint tests under two conditions: with and without carbon fiber insoles.

Measured Variables: The variables evaluated will include jump height (cm), flight time (ms), sprint time (s), maximum speed (km/h), and subjective perception via an adapted Likert-type survey. Objective evaluation will be conducted using the validated My Jump Lab application.

Expected Implications: The study seeks to determine whether these insoles significantly influence immediate sports performance, both in terms of physical parameters and athletes' perception. Results could have practical implications for training, injury prevention, and the use of ergonomic aids in amateur athletes.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

38

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Spanyolország, 46001
        • Toborzás
        • Universidad Católica de Valencia
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Alkutató:
          • Benjamín Cuenca Valero

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Men aged 18-30 years
  • Moderate physical activity (2-4 times/week)
  • No injuries in the last 6 months

Exclusion Criteria:

  • Use of orthoses or podiatric pathologies
  • Neurological or cardiovascular disease
  • Refusal to sign informed consent

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: With insoles
Use of VKTRY insoles during CMJ and sprint
Carbon fiber insoles (VKTRY)
Nincs beavatkozás: Without insoles
CMJ and sprint without VKTRY insoles

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Jump height difference (CMJ)
Időkeret: Day 1
Measurement with the My Jump Lab app
Day 1

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Flight time (ms)
Időkeret: Day 1
Day 1
Sprint time (s)
Időkeret: Day 1
Day 1
Maximum speed (km/h)
Időkeret: Day 1
Day 1
Subjective assessment on Likert scale
Időkeret: Day 1
Day 1

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Benjamín Cuenca Valero, Universidad Católica de Valencia (UCV) Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. C/ Quevedo, 2 - 46001 Valencia
  • Kutatásvezető: David Cárcel Martínez, Universidad Católica de Valencia (UCV) Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. C/ Quevedo, 2 - 46001 Valencia

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. október 30.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. június 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 13.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 13.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UCV/2024-2025/052

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

All underlying IPDs result in a publication

IPD megosztási időkeret

Once the study is completed and published, indefinitely.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

A data sharing agreement must be signed. Said data may be provided to duly identified researchers and for scientific research purposes, approved by the author and study director.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel