Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Carbon Fiber Insoles on CMJ and Sprint Performance

13 mei 2026 bijgewerkt door: Benjamín Cuenca Valero
This study evaluates the effects of VKTRY carbon fiber insoles on vertical jump and sprint performance in moderately active men. Participants will perform tests with and without insoles, assessing both objective performance and subjective perception using a Likert-type scale.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This study aims to analyze the effects of using carbon fiber insoles (VKTRY) on physical performance in explosive tasks, specifically vertical jump (countermovement jump - CMJ) and sprinting, in moderately active young adults. The increasing use of ergonomic technologies in sports has sparked interest in devices such as these insoles, which promise to increase mechanical efficiency and propulsion during athletic movements, thanks to the rigidity and energy return capacity of carbon fiber.

Study Design: The study design is descriptive, observational, cross-sectional, and comparative. The sample will consist of men aged 18 to 30 years with regular sports participation (2-4 days per week). Each participant will perform vertical jump and sprint tests under two conditions: with and without carbon fiber insoles.

Measured Variables: The variables evaluated will include jump height (cm), flight time (ms), sprint time (s), maximum speed (km/h), and subjective perception via an adapted Likert-type survey. Objective evaluation will be conducted using the validated My Jump Lab application.

Expected Implications: The study seeks to determine whether these insoles significantly influence immediate sports performance, both in terms of physical parameters and athletes' perception. Results could have practical implications for training, injury prevention, and the use of ergonomic aids in amateur athletes.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Spanje
    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Spanje, 46001
        • Werving
        • Universidad Católica de Valencia
        • Contact:
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Benjamín Cuenca Valero

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Men aged 18-30 years
  • Moderate physical activity (2-4 times/week)
  • No injuries in the last 6 months

Exclusion Criteria:

  • Use of orthoses or podiatric pathologies
  • Neurological or cardiovascular disease
  • Refusal to sign informed consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: With insoles
Use of VKTRY insoles during CMJ and sprint
Apparaat: VKTRY Insoles
Carbon fiber insoles (VKTRY)
Geen tussenkomst: Without insoles
CMJ and sprint without VKTRY insoles

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Jump height difference (CMJ)
Tijdsspanne: Day 1
Measurement with the My Jump Lab app
Day 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Flight time (ms)
Tijdsspanne: Day 1
Day 1
Sprint time (s)
Tijdsspanne: Day 1
Day 1
Maximum speed (km/h)
Tijdsspanne: Day 1
Day 1
Subjective assessment on Likert scale
Tijdsspanne: Day 1
Day 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Benjamín Cuenca Valero

Onderzoekers

  • Studie directeur: Benjamín Cuenca Valero, Universidad Católica de Valencia (UCV) Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. C/ Quevedo, 2 - 46001 Valencia
  • Hoofdonderzoeker: David Cárcel Martínez, Universidad Católica de Valencia (UCV) Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. C/ Quevedo, 2 - 46001 Valencia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • UCV/2024-2025/052

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

All underlying IPDs result in a publication

IPD-tijdsbestek voor delen

Once the study is completed and published, indefinitely.

IPD-toegangscriteria voor delen

A data sharing agreement must be signed. Said data may be provided to duly identified researchers and for scientific research purposes, approved by the author and study director.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren