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Effects of Carbon Fiber Insoles on CMJ and Sprint Performance

13 de mayo de 2026 actualizado por: Benjamín Cuenca Valero
This study evaluates the effects of VKTRY carbon fiber insoles on vertical jump and sprint performance in moderately active men. Participants will perform tests with and without insoles, assessing both objective performance and subjective perception using a Likert-type scale.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

This study aims to analyze the effects of using carbon fiber insoles (VKTRY) on physical performance in explosive tasks, specifically vertical jump (countermovement jump - CMJ) and sprinting, in moderately active young adults. The increasing use of ergonomic technologies in sports has sparked interest in devices such as these insoles, which promise to increase mechanical efficiency and propulsion during athletic movements, thanks to the rigidity and energy return capacity of carbon fiber.

Study Design: The study design is descriptive, observational, cross-sectional, and comparative. The sample will consist of men aged 18 to 30 years with regular sports participation (2-4 days per week). Each participant will perform vertical jump and sprint tests under two conditions: with and without carbon fiber insoles.

Measured Variables: The variables evaluated will include jump height (cm), flight time (ms), sprint time (s), maximum speed (km/h), and subjective perception via an adapted Likert-type survey. Objective evaluation will be conducted using the validated My Jump Lab application.

Expected Implications: The study seeks to determine whether these insoles significantly influence immediate sports performance, both in terms of physical parameters and athletes' perception. Results could have practical implications for training, injury prevention, and the use of ergonomic aids in amateur athletes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Benjamín Cuenca Valero
  • Número de teléfono: +34636695885
  • Correo electrónico: benjamin.cuenca@ucv.es

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: David Cárcel Martínez
  • Número de teléfono: +34601315992
  • Correo electrónico: dacarmar@mail.ucv.es

Ubicaciones de estudio

    • Valencia
      • Valencia, Valencia, España, 46001
        • Reclutamiento
        • Universidad Católica de Valencia
        • Contacto:
        • Contacto:
          • David Cárcel Martínez
          • Número de teléfono: +34601315992
          • Correo electrónico: dacarmar@mail.ucv.es
        • Sub-Investigador:
          • Benjamín Cuenca Valero

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Men aged 18-30 years
  • Moderate physical activity (2-4 times/week)
  • No injuries in the last 6 months

Exclusion Criteria:

  • Use of orthoses or podiatric pathologies
  • Neurological or cardiovascular disease
  • Refusal to sign informed consent

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: With insoles
Use of VKTRY insoles during CMJ and sprint
Carbon fiber insoles (VKTRY)
Sin intervención: Without insoles
CMJ and sprint without VKTRY insoles

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Jump height difference (CMJ)
Periodo de tiempo: Day 1
Measurement with the My Jump Lab app
Day 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Flight time (ms)
Periodo de tiempo: Day 1
Day 1
Sprint time (s)
Periodo de tiempo: Day 1
Day 1
Maximum speed (km/h)
Periodo de tiempo: Day 1
Day 1
Subjective assessment on Likert scale
Periodo de tiempo: Day 1
Day 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Benjamín Cuenca Valero, Universidad Católica de Valencia (UCV) Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. C/ Quevedo, 2 - 46001 Valencia
  • Investigador principal: David Cárcel Martínez, Universidad Católica de Valencia (UCV) Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. C/ Quevedo, 2 - 46001 Valencia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

15 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

15 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UCV/2024-2025/052

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

All underlying IPDs result in a publication

Marco de tiempo para compartir IPD

Once the study is completed and published, indefinitely.

Criterios de acceso compartido de IPD

A data sharing agreement must be signed. Said data may be provided to duly identified researchers and for scientific research purposes, approved by the author and study director.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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