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Effects of Carbon Fiber Insoles on CMJ and Sprint Performance

13 de maio de 2026 atualizado por: Benjamín Cuenca Valero
This study evaluates the effects of VKTRY carbon fiber insoles on vertical jump and sprint performance in moderately active men. Participants will perform tests with and without insoles, assessing both objective performance and subjective perception using a Likert-type scale.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This study aims to analyze the effects of using carbon fiber insoles (VKTRY) on physical performance in explosive tasks, specifically vertical jump (countermovement jump - CMJ) and sprinting, in moderately active young adults. The increasing use of ergonomic technologies in sports has sparked interest in devices such as these insoles, which promise to increase mechanical efficiency and propulsion during athletic movements, thanks to the rigidity and energy return capacity of carbon fiber.

Study Design: The study design is descriptive, observational, cross-sectional, and comparative. The sample will consist of men aged 18 to 30 years with regular sports participation (2-4 days per week). Each participant will perform vertical jump and sprint tests under two conditions: with and without carbon fiber insoles.

Measured Variables: The variables evaluated will include jump height (cm), flight time (ms), sprint time (s), maximum speed (km/h), and subjective perception via an adapted Likert-type survey. Objective evaluation will be conducted using the validated My Jump Lab application.

Expected Implications: The study seeks to determine whether these insoles significantly influence immediate sports performance, both in terms of physical parameters and athletes' perception. Results could have practical implications for training, injury prevention, and the use of ergonomic aids in amateur athletes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Espanha
    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Espanha, 46001
        • Recrutamento
        • Universidad Católica de Valencia
        • Contato:
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Benjamín Cuenca Valero

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Men aged 18-30 years
  • Moderate physical activity (2-4 times/week)
  • No injuries in the last 6 months

Exclusion Criteria:

  • Use of orthoses or podiatric pathologies
  • Neurological or cardiovascular disease
  • Refusal to sign informed consent

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: With insoles
Use of VKTRY insoles during CMJ and sprint
Dispositivo: VKTRY Insoles
Carbon fiber insoles (VKTRY)
Sem intervenção: Without insoles
CMJ and sprint without VKTRY insoles

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Jump height difference (CMJ)
Prazo: Day 1
Measurement with the My Jump Lab app
Day 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Flight time (ms)
Prazo: Day 1
Day 1
Sprint time (s)
Prazo: Day 1
Day 1
Maximum speed (km/h)
Prazo: Day 1
Day 1
Subjective assessment on Likert scale
Prazo: Day 1
Day 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Benjamín Cuenca Valero

Investigadores

  • Diretor de estudo: Benjamín Cuenca Valero, Universidad Católica de Valencia (UCV) Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. C/ Quevedo, 2 - 46001 Valencia
  • Investigador principal: David Cárcel Martínez, Universidad Católica de Valencia (UCV) Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. C/ Quevedo, 2 - 46001 Valencia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • UCV/2024-2025/052

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

All underlying IPDs result in a publication

Prazo de Compartilhamento de IPD

Once the study is completed and published, indefinitely.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

A data sharing agreement must be signed. Said data may be provided to duly identified researchers and for scientific research purposes, approved by the author and study director.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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