Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Unconscious Mind Training

7 juli 2026 uppdaterad av: Dream Video LLC

H22 - Unconscious Mind Training and Memory Encoding

H22 - Unconscious Mind Training and Memory Encoding

Phase I

The core problem this clinical trial, H22, seeks to address is the pervasive challenge of modifying deeply ingrained, often unconscious, unwanted behaviors within the general population. Many individuals struggle with habits or actions that negatively impact quality of life, productivity, or well-being, yet conventional methods often fall short due to the unconscious nature of these behaviors.

Specifically, the trial aims to investigate the efficacy of H22, a novel intervention designed to engage and train the unconscious mind, in mitigating these unwanted behaviors. The central hypothesis guiding this research is that H22 training will empower volunteers to significantly reduce the frequency and intensity of identified unwanted behaviors.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This investigation will rigorously evaluate: Does H22 demonstrably lower the number of unwanted behaviors reported by participants over the trial period, indicating a tangible and measurable impact?

Timeline for Observable Results: What is the typical duration required to observe statistically significant results and behavioral changes when utilizing the H22 methodology, providing insights into its practical application and patient expectations?

To achieve these objectives, participants will engage in a structured and consistent protocol:

Daily H22 Engagement. Each volunteer will commit to performing the H22 training exercises daily for a continuous period of two weeks. This consistent engagement is crucial for assessing the cumulative impact of the intervention on unconscious conditioning.

Mid-Trial Unconscious Mind Survey: After the first week of the trial, participants will complete a specialized survey. This survey is designed to gather qualitative and quantitative data regarding perception of changes in participants unconscious thought patterns, behavioral triggers, and overall mental state as a result of H22.

Behavioral Monitoring Diary. Participants will maintain a daily diary to meticulously record the number of instances participants successfully remembered not to engage in their specified unwanted behavior. This self-reporting mechanism will provide critical empirical data to track progress and validate the effectiveness of H22 in promoting conscious control over previously unconscious actions.

Through this comprehensive approach, this study endeavors to determine if H22 offers a viable, innovative solution for behavioral modification by targeting the unconscious mind, thereby addressing a significant unmet need in personal development and therapeutic interventions.

The design of the intervention is centered around simplicity and consistency: a once-a-day engagement. This frequency is strategically chosen to:

Minimize Barriers to Entry: A short, daily commitment is less daunting than lengthy, infrequent sessions, increasing user adherence.

Promote Habit Formation: Regular, brief interaction facilitates the establishment of a sustainable routine, crucial for long-term results.

Optimize Efficacy: Consistent, focused engagement. The interventions provided by the Investigator are primarily behavioral. Investigators recognize that sustained improvement with the unconscious mind is more than just instruction; it demands a change in daily habits and a commitment to ongoing self-care.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Can read and write
  • Willing and able to follow the requirements of the protocol

Exclusion Criteria:

- Medical instability, restlessness, or other factors that would compromise data acquisition

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: H22 #1
H22 interventions are administered once daily over a period of fourteen days.
Unconscious Mind Training.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Proportion of volunteers achieving measurable improvements with unconscious training following a two-week treatment protocol.
Tidsram: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks
From enrollment to the end of treatment at 2 weeks
Compare the number of participants experiencing treatment-related adverse events versus those with positive treatment outcomes.
Tidsram: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks.
From enrollment to the end of treatment at 2 weeks.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Matthew Quitto II, Dream Video LLC

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2027

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2026

Första postat (Faktisk)

19 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H22

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera