Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Unconscious Mind Training

7 lipca 2026 zaktualizowane przez: Dream Video LLC

H22 - Unconscious Mind Training and Memory Encoding

H22 - Unconscious Mind Training and Memory Encoding

Phase I

The core problem this clinical trial, H22, seeks to address is the pervasive challenge of modifying deeply ingrained, often unconscious, unwanted behaviors within the general population. Many individuals struggle with habits or actions that negatively impact quality of life, productivity, or well-being, yet conventional methods often fall short due to the unconscious nature of these behaviors.

Specifically, the trial aims to investigate the efficacy of H22, a novel intervention designed to engage and train the unconscious mind, in mitigating these unwanted behaviors. The central hypothesis guiding this research is that H22 training will empower volunteers to significantly reduce the frequency and intensity of identified unwanted behaviors.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This investigation will rigorously evaluate: Does H22 demonstrably lower the number of unwanted behaviors reported by participants over the trial period, indicating a tangible and measurable impact?

Timeline for Observable Results: What is the typical duration required to observe statistically significant results and behavioral changes when utilizing the H22 methodology, providing insights into its practical application and patient expectations?

To achieve these objectives, participants will engage in a structured and consistent protocol:

Daily H22 Engagement. Each volunteer will commit to performing the H22 training exercises daily for a continuous period of two weeks. This consistent engagement is crucial for assessing the cumulative impact of the intervention on unconscious conditioning.

Mid-Trial Unconscious Mind Survey: After the first week of the trial, participants will complete a specialized survey. This survey is designed to gather qualitative and quantitative data regarding perception of changes in participants unconscious thought patterns, behavioral triggers, and overall mental state as a result of H22.

Behavioral Monitoring Diary. Participants will maintain a daily diary to meticulously record the number of instances participants successfully remembered not to engage in their specified unwanted behavior. This self-reporting mechanism will provide critical empirical data to track progress and validate the effectiveness of H22 in promoting conscious control over previously unconscious actions.

Through this comprehensive approach, this study endeavors to determine if H22 offers a viable, innovative solution for behavioral modification by targeting the unconscious mind, thereby addressing a significant unmet need in personal development and therapeutic interventions.

The design of the intervention is centered around simplicity and consistency: a once-a-day engagement. This frequency is strategically chosen to:

Minimize Barriers to Entry: A short, daily commitment is less daunting than lengthy, infrequent sessions, increasing user adherence.

Promote Habit Formation: Regular, brief interaction facilitates the establishment of a sustainable routine, crucial for long-term results.

Optimize Efficacy: Consistent, focused engagement. The interventions provided by the Investigator are primarily behavioral. Investigators recognize that sustained improvement with the unconscious mind is more than just instruction; it demands a change in daily habits and a commitment to ongoing self-care.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Can read and write
  • Willing and able to follow the requirements of the protocol

Exclusion Criteria:

- Medical instability, restlessness, or other factors that would compromise data acquisition

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: H22 #1
H22 interventions are administered once daily over a period of fourteen days.
Unconscious Mind Training.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Proportion of volunteers achieving measurable improvements with unconscious training following a two-week treatment protocol.
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks
From enrollment to the end of treatment at 2 weeks
Compare the number of participants experiencing treatment-related adverse events versus those with positive treatment outcomes.
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks.
From enrollment to the end of treatment at 2 weeks.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Matthew Quitto II, Dream Video LLC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H22

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj