Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Unconscious Mind Training

7 juli 2026 bijgewerkt door: Dream Video LLC

H22 - Unconscious Mind Training and Memory Encoding

H22 - Unconscious Mind Training and Memory Encoding

Phase I

The core problem this clinical trial, H22, seeks to address is the pervasive challenge of modifying deeply ingrained, often unconscious, unwanted behaviors within the general population. Many individuals struggle with habits or actions that negatively impact quality of life, productivity, or well-being, yet conventional methods often fall short due to the unconscious nature of these behaviors.

Specifically, the trial aims to investigate the efficacy of H22, a novel intervention designed to engage and train the unconscious mind, in mitigating these unwanted behaviors. The central hypothesis guiding this research is that H22 training will empower volunteers to significantly reduce the frequency and intensity of identified unwanted behaviors.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This investigation will rigorously evaluate: Does H22 demonstrably lower the number of unwanted behaviors reported by participants over the trial period, indicating a tangible and measurable impact?

Timeline for Observable Results: What is the typical duration required to observe statistically significant results and behavioral changes when utilizing the H22 methodology, providing insights into its practical application and patient expectations?

To achieve these objectives, participants will engage in a structured and consistent protocol:

Daily H22 Engagement. Each volunteer will commit to performing the H22 training exercises daily for a continuous period of two weeks. This consistent engagement is crucial for assessing the cumulative impact of the intervention on unconscious conditioning.

Mid-Trial Unconscious Mind Survey: After the first week of the trial, participants will complete a specialized survey. This survey is designed to gather qualitative and quantitative data regarding perception of changes in participants unconscious thought patterns, behavioral triggers, and overall mental state as a result of H22.

Behavioral Monitoring Diary. Participants will maintain a daily diary to meticulously record the number of instances participants successfully remembered not to engage in their specified unwanted behavior. This self-reporting mechanism will provide critical empirical data to track progress and validate the effectiveness of H22 in promoting conscious control over previously unconscious actions.

Through this comprehensive approach, this study endeavors to determine if H22 offers a viable, innovative solution for behavioral modification by targeting the unconscious mind, thereby addressing a significant unmet need in personal development and therapeutic interventions.

The design of the intervention is centered around simplicity and consistency: a once-a-day engagement. This frequency is strategically chosen to:

Minimize Barriers to Entry: A short, daily commitment is less daunting than lengthy, infrequent sessions, increasing user adherence.

Promote Habit Formation: Regular, brief interaction facilitates the establishment of a sustainable routine, crucial for long-term results.

Optimize Efficacy: Consistent, focused engagement. The interventions provided by the Investigator are primarily behavioral. Investigators recognize that sustained improvement with the unconscious mind is more than just instruction; it demands a change in daily habits and a commitment to ongoing self-care.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Can read and write
  • Willing and able to follow the requirements of the protocol

Exclusion Criteria:

- Medical instability, restlessness, or other factors that would compromise data acquisition

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: H22 #1
H22 interventions are administered once daily over a period of fourteen days.
Unconscious Mind Training.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Proportion of volunteers achieving measurable improvements with unconscious training following a two-week treatment protocol.
Tijdsspanne: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks
From enrollment to the end of treatment at 2 weeks
Compare the number of participants experiencing treatment-related adverse events versus those with positive treatment outcomes.
Tijdsspanne: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks.
From enrollment to the end of treatment at 2 weeks.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: Matthew Quitto II, Dream Video LLC

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2027

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H22

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren