Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Unconscious Mind Training

31. května 2026 aktualizováno: Dream Video LLC

H22 - Unconscious Mind Training and Memory Encoding

H22 - Unconscious Mind Training and Memory Encoding

Phase I

The core problem this clinical trial, H22, seeks to address is the pervasive challenge of modifying deeply ingrained, often unconscious, unwanted behaviors within the general population. Many individuals struggle with habits or actions that negatively impact quality of life, productivity, or well-being, yet conventional methods often fall short due to the unconscious nature of these behaviors.

Specifically, the trial aims to investigate the efficacy of H22, a novel intervention designed to engage and train the unconscious mind, in mitigating these unwanted behaviors. The central hypothesis guiding this research is that H22 training will empower volunteers to significantly reduce the frequency and intensity of identified unwanted behaviors.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

This investigation will rigorously evaluate: Does H22 demonstrably lower the number of unwanted behaviors reported by participants over the trial period, indicating a tangible and measurable impact?

Timeline for Observable Results: What is the typical duration required to observe statistically significant results and behavioral changes when utilizing the H22 methodology, providing insights into its practical application and patient expectations?

To achieve these objectives, participants will engage in a structured and consistent protocol:

Daily H22 Engagement. Each volunteer will commit to performing the H22 training exercises daily for a continuous period of two weeks. This consistent engagement is crucial for assessing the cumulative impact of the intervention on unconscious conditioning.

Mid-Trial Unconscious Mind Survey: After the first week of the trial, participants will complete a specialized survey. This survey is designed to gather qualitative and quantitative data regarding perception of changes in participants unconscious thought patterns, behavioral triggers, and overall mental state as a result of H22.

Behavioral Monitoring Diary. Participants will maintain a daily diary to meticulously record the number of instances participants successfully remembered not to engage in their specified unwanted behavior. This self-reporting mechanism will provide critical empirical data to track progress and validate the effectiveness of H22 in promoting conscious control over previously unconscious actions.

Through this comprehensive approach, this study endeavors to determine if H22 offers a viable, innovative solution for behavioral modification by targeting the unconscious mind, thereby addressing a significant unmet need in personal development and therapeutic interventions.

The design of the intervention is centered around simplicity and consistency: a once-a-day engagement. This frequency is strategically chosen to:

Minimize Barriers to Entry: A short, daily commitment is less daunting than lengthy, infrequent sessions, increasing user adherence.

Promote Habit Formation: Regular, brief interaction facilitates the establishment of a sustainable routine, crucial for long-term results.

Optimize Efficacy: Consistent, focused engagement. The interventions provided by the Investigator are primarily behavioral. Investigators recognize that sustained improvement with the unconscious mind is more than just instruction; it demands a change in daily habits and a commitment to ongoing self-care.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Can read and write
  • Willing and able to follow the requirements of the protocol

Exclusion Criteria:

- Medical instability, restlessness, or other factors that would compromise data acquisition

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: H22 #1
H22 interventions are administered once daily over a period of fourteen days.
Unconscious Mind Training.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Proportion of volunteers achieving measurable improvements with unconscious training following a two-week treatment protocol.
Časové okno: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks
From enrollment to the end of treatment at 2 weeks
Compare the number of participants experiencing treatment-related adverse events versus those with positive treatment outcomes.
Časové okno: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks.
From enrollment to the end of treatment at 2 weeks.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Matthew Quitto II, Dream Video LLC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

19. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • H22

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intervention H22

Předplatit