Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Unconscious Mind Training

7 июля 2026 г. обновлено: Dream Video LLC

H22 - Unconscious Mind Training and Memory Encoding

H22 - Unconscious Mind Training and Memory Encoding

Phase I

The core problem this clinical trial, H22, seeks to address is the pervasive challenge of modifying deeply ingrained, often unconscious, unwanted behaviors within the general population. Many individuals struggle with habits or actions that negatively impact quality of life, productivity, or well-being, yet conventional methods often fall short due to the unconscious nature of these behaviors.

Specifically, the trial aims to investigate the efficacy of H22, a novel intervention designed to engage and train the unconscious mind, in mitigating these unwanted behaviors. The central hypothesis guiding this research is that H22 training will empower volunteers to significantly reduce the frequency and intensity of identified unwanted behaviors.

Обзор исследования

Подробное описание

This investigation will rigorously evaluate: Does H22 demonstrably lower the number of unwanted behaviors reported by participants over the trial period, indicating a tangible and measurable impact?

Timeline for Observable Results: What is the typical duration required to observe statistically significant results and behavioral changes when utilizing the H22 methodology, providing insights into its practical application and patient expectations?

To achieve these objectives, participants will engage in a structured and consistent protocol:

Daily H22 Engagement. Each volunteer will commit to performing the H22 training exercises daily for a continuous period of two weeks. This consistent engagement is crucial for assessing the cumulative impact of the intervention on unconscious conditioning.

Mid-Trial Unconscious Mind Survey: After the first week of the trial, participants will complete a specialized survey. This survey is designed to gather qualitative and quantitative data regarding perception of changes in participants unconscious thought patterns, behavioral triggers, and overall mental state as a result of H22.

Behavioral Monitoring Diary. Participants will maintain a daily diary to meticulously record the number of instances participants successfully remembered not to engage in their specified unwanted behavior. This self-reporting mechanism will provide critical empirical data to track progress and validate the effectiveness of H22 in promoting conscious control over previously unconscious actions.

Through this comprehensive approach, this study endeavors to determine if H22 offers a viable, innovative solution for behavioral modification by targeting the unconscious mind, thereby addressing a significant unmet need in personal development and therapeutic interventions.

The design of the intervention is centered around simplicity and consistency: a once-a-day engagement. This frequency is strategically chosen to:

Minimize Barriers to Entry: A short, daily commitment is less daunting than lengthy, infrequent sessions, increasing user adherence.

Promote Habit Formation: Regular, brief interaction facilitates the establishment of a sustainable routine, crucial for long-term results.

Optimize Efficacy: Consistent, focused engagement. The interventions provided by the Investigator are primarily behavioral. Investigators recognize that sustained improvement with the unconscious mind is more than just instruction; it demands a change in daily habits and a commitment to ongoing self-care.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Can read and write
  • Willing and able to follow the requirements of the protocol

Exclusion Criteria:

- Medical instability, restlessness, or other factors that would compromise data acquisition

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: H22 #1
H22 interventions are administered once daily over a period of fourteen days.
Unconscious Mind Training.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Proportion of volunteers achieving measurable improvements with unconscious training following a two-week treatment protocol.
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks
From enrollment to the end of treatment at 2 weeks
Compare the number of participants experiencing treatment-related adverse events versus those with positive treatment outcomes.
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks.
From enrollment to the end of treatment at 2 weeks.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Matthew Quitto II, Dream Video LLC

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2027 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H22

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться