Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Study of BL-M07D1 Versus Physician's Choice of Chemotherapy in Patients With HER2-expressing Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Platinum-containing Chemotherapy Failure

23 juli 2026 uppdaterad av: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase III Randomized Controlled Clinical Study of BL-M07D1 Versus Physician's Choice of Chemotherapy in Patients With HER2-expressing Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Platinum-containing Chemotherapy Failure

This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-M07D1 in patients with HER2-expressing locally advanced or metastatic biliary tract cancer after platinum-containing chemotherapy failure.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

In this trial, the treatment group will receive BL-M07D1, and the control group will receive the physician's choice of chemotherapy.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

398

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kina
        • Rekrytering
        • The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
        • Kontakt:
          • Lianxin Liu
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina
        • Rekrytering
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:
          • Eiping Zhou

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. Be ≥18 years and ≤75 years old on the day the trial participant signs the informed consent form;
  3. Have an expected survival time of ≥3 months;
  4. Have a histologically or cytologically confirmed pathological diagnosis of biliary tract cancer;
  5. Have locally advanced or metastatic biliary tract cancer;
  6. Have a known genetic mutation;
  7. Be suitable to receive the control arm regimen;
  8. Have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  9. Have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  10. Have recovered from previous anti-tumor therapy to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  11. Have no severe cardiac dysfunction, with a left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%;
  12. Meet the required organ function levels;
  13. For premenopausal women of childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, and the result must be negative for pregnancy; they must be non-lactating. All enrolled trial participants should practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Received surgical treatment, radical radiotherapy, chemotherapy, etc., within 4 weeks prior to the first dose;
  2. Patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer who are suitable for receiving curative-intent local therapy;
  3. Previously treated with ADC drugs using camptothecin derivatives as the toxin;
  4. History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
  5. Concomitant pulmonary disease resulting in severely impaired lung function;
  6. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
  7. Diagnosed with active malignant tumors within 3 years prior to study randomization;
  8. Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
  9. Patients with poorly controlled blood glucose levels;
  10. History of interstitial lung disease (ILD) / interstitial pneumonia, etc.;
  11. Patients with active central nervous system (CNS) metastases;
  12. Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or any excipient of BL-M07D1;
  13. History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
  14. Positive for human immunodeficiency virus (HIV) antibodies, active Hepatitis B virus infection, or active Hepatitis C virus infection;
  15. Occurrence of severe infection, etc., within 4 weeks prior to the first dose of the study drug;
  16. Patients with a prior history of severe biliary tract infection/bleeding and biliary fistula;
  17. Presence of large serous cavity effusions, or serous cavity effusions with symptoms, etc.;
  18. Receiving long-term systemic corticosteroid therapy (e.g., >10 mg/day of prednisone or equivalent) prior to randomization;
  19. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  20. Occurrence of serious and non-healing wounds, ulcers, or bone fractures within 4 weeks prior to signing informed consent;
  21. Patients with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  22. Intestinal obstruction, Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic diarrhea, etc.;
  23. Received other unapproved clinical study drugs or treatments within 4 weeks prior to study randomization;
  24. Patients who plan to receive or have received a live vaccine within 28 days prior to the first dose;
  25. Imaging findings indicate that the tumor has invaded or encased major blood vessels in the abdomen, chest, neck, or pharynx;
  26. Presence of other serious physical conditions, laboratory abnormalities, or poor compliance, etc., that may increase the risk of participating in the study, interfere with the study results, or make the patient unsuitable for participation in the study as judged by the investigator.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: BL-M07D1
Deltagarna får BL-M07D1 under den första cykeln (3 veckor). Deltagare med klinisk fördel kan få ytterligare behandling för fler cykler. Administrationen kommer att avslutas på grund av sjukdomsprogression eller outhärdlig toxicitet som inträffar eller andra skäl.
Administrering genom intravenös infusion under en cykel på 3 veckor.
Aktiv komparator: mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI
Participants receive mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI in the first cycle (2 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Oral administration for a cycle of 2 weeks.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad (OS)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
Den totala överlevnaden (OS) definieras som tiden mellan den dag då patienten randomiseras och patientens död.
Upp till cirka 24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
Objektiv svarsfrekvens (ORR) definieras som antalet CR och PR i behandlings- och kontrollgrupperna dividerat med antalet av den gruppen i hela analysuppsättningen (FAS).
Upp till cirka 24 månader
Disease Control Rate (DCR)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
Disease Control Rate (DCR) : Andel av alla randomiserade försökspersoner som bedömde det bästa totala svaret (BOR) som fullständigt svar (CR), partiellt svar (PR) och sjukdomsstabilisering (SD) enligt RECIST 1.1-kriterier.
Upp till cirka 24 månader
Duration of Response (DOR)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
Duration of Response (DOR): definieras som perioden från det datum då tumörsvaret registrerades för första gången till det datum då objektiv tumörprogression först registrerades eller dödsdatumet.
Upp till cirka 24 månader
Behandling Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
TEAE definieras som varje ogynnsam och oavsiktlig förändring i kroppens struktur, funktion eller kemi som temporärt kommer fram, eller varje försämring (d.v.s. varje kliniskt signifikant negativ förändring i frekvens och/eller intensitet) av ett redan existerande tillstånd under behandlingen av BL-M07D1. Typen, frekvensen och svårighetsgraden av TEAE kommer att utvärderas under behandlingen av BL-M07D1.
Upp till cirka 24 månader
Anti-drog antikropp (ADA)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
Frekvensen av anti-BL-M07D1-antikropp (ADA) kommer att undersökas.
Upp till cirka 24 månader
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
Progressionsfri överlevnad (PFS) enligt bedömning av BICR definieras som tiden mellan datumpersonerna randomiserades och den första observationen av sjukdomsprogression (baserat på BICR: s bildbaserade bedömning) eller död.
Upp till cirka 24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 juli 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2026

Första postat (Faktisk)

26 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera