Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study of BL-M07D1 Versus Physician's Choice of Chemotherapy in Patients With HER2-expressing Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Platinum-containing Chemotherapy Failure

19. května 2026 aktualizováno: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase III Randomized Controlled Clinical Study of BL-M07D1 Versus Physician's Choice of Chemotherapy in Patients With HER2-expressing Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Platinum-containing Chemotherapy Failure

This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-M07D1 in patients with HER2-expressing locally advanced or metastatic biliary tract cancer after platinum-containing chemotherapy failure.

Přehled studie

Detailní popis

In this trial, the treatment group will receive BL-M07D1, and the control group will receive the physician's choice of chemotherapy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

398

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Čína
        • The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
        • Kontakt:
          • Lianxin Liu
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:
          • Eiping Zhou

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. Be ≥18 years and ≤75 years old on the day the trial participant signs the informed consent form;
  3. Have an expected survival time of ≥3 months;
  4. Have a histologically or cytologically confirmed pathological diagnosis of biliary tract cancer;
  5. Have locally advanced or metastatic biliary tract cancer;
  6. Have a known genetic mutation;
  7. Be suitable to receive the control arm regimen;
  8. Have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  9. Have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  10. Have recovered from previous anti-tumor therapy to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  11. Have no severe cardiac dysfunction, with a left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%;
  12. Meet the required organ function levels;
  13. For premenopausal women of childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, and the result must be negative for pregnancy; they must be non-lactating. All enrolled trial participants should practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Received surgical treatment, radical radiotherapy, chemotherapy, etc., within 4 weeks prior to the first dose;
  2. Patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer who are suitable for receiving curative-intent local therapy;
  3. Previously treated with ADC drugs using camptothecin derivatives as the toxin;
  4. History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
  5. Concomitant pulmonary disease resulting in severely impaired lung function;
  6. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
  7. Diagnosed with active malignant tumors within 3 years prior to study randomization;
  8. Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
  9. Patients with poorly controlled blood glucose levels;
  10. History of interstitial lung disease (ILD) / interstitial pneumonia, etc.;
  11. Patients with active central nervous system (CNS) metastases;
  12. Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or any excipient of BL-M07D1;
  13. History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
  14. Positive for human immunodeficiency virus (HIV) antibodies, active Hepatitis B virus infection, or active Hepatitis C virus infection;
  15. Occurrence of severe infection, etc., within 4 weeks prior to the first dose of the study drug;
  16. Patients with a prior history of severe biliary tract infection/bleeding and biliary fistula;
  17. Presence of large serous cavity effusions, or serous cavity effusions with symptoms, etc.;
  18. Receiving long-term systemic corticosteroid therapy (e.g., >10 mg/day of prednisone or equivalent) prior to randomization;
  19. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  20. Occurrence of serious and non-healing wounds, ulcers, or bone fractures within 4 weeks prior to signing informed consent;
  21. Patients with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  22. Intestinal obstruction, Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic diarrhea, etc.;
  23. Received other unapproved clinical study drugs or treatments within 4 weeks prior to study randomization;
  24. Patients who plan to receive or have received a live vaccine within 28 days prior to the first dose;
  25. Imaging findings indicate that the tumor has invaded or encased major blood vessels in the abdomen, chest, neck, or pharynx;
  26. Presence of other serious physical conditions, laboratory abnormalities, or poor compliance, etc., that may increase the risk of participating in the study, interfere with the study results, or make the patient unsuitable for participation in the study as judged by the investigator.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: BL-M07D1
Účastníci dostávají BL-M07D1 v prvním cyklu (3 týdny). Účastníci s klinickým přínosem by mohli získat další léčbu pro více cyklů. Podávání bude ukončeno kvůli progresi onemocnění nebo netolerovatelné toxicitě, která se vyskytuje nebo jiné důvody.
Podání intravenózní infuzí po dobu 3 týdnů.
Aktivní komparátor: mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI
Participants receive mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI in the first cycle (2 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Oral administration for a cycle of 2 weeks.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové Přežití (OS)
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
Celkové přežití (OS) je definováno jako doba mezi dnem randomizace subjektu a jeho úmrtím.
Až přibližně 24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
Míra objektivní odpovědi (ORR) je definována jako počet CR a PR v léčené a kontrolní skupině dělený počtem této skupiny v úplném analytickém souboru (FAS).
Do cca 24 měsíců
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
Míra kontroly onemocnění (DCR): Procento všech randomizovaných subjektů, kteří hodnotili nejlepší celkovou odpověď (BOR) jako kompletní odpověď (CR), částečnou odpověď (PR) a stabilizaci onemocnění (SD) podle kritérií RECIST 1.1.
Do cca 24 měsíců
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
Trvání odpovědi (DOR): definováno jako období od data, kdy byla poprvé zaznamenána odpověď nádoru, do data, kdy byla poprvé zaznamenána objektivní progrese nádoru, nebo do data úmrtí.
Do cca 24 měsíců
Léčba urgentní nežádoucí příhoda (TEAE)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
TEAE je definována jako jakákoli nepříznivá a nezamýšlená změna ve struktuře, funkci nebo chemii těla, která se dočasně objeví, nebo jakékoli zhoršení (tj. jakákoli klinicky významná nepříznivá změna frekvence a/nebo intenzity) již existujícího stavu během léčby. z BL-M07D1. Během léčby BL-M07D1 bude hodnocen typ, frekvence a závažnost TEAE.
Do cca 24 měsíců
Protilátka proti drogám (ADA)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
Bude zkoumána frekvence anti-BL-M07D1 protilátky (ADA).
Do cca 24 měsíců
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
Přežití bez progrese (PFS), jak bylo hodnoceno BICR, je definováno jako čas mezi datem, který byl randomizován a první pozorování progrese onemocnění (založené na hodnocení obrazu BICR) nebo smrt.
Až přibližně 24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

26. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina žlučových cest

Klinické studie na BL-M07D1

Předplatit