- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07606599
A Study of BL-M07D1 Versus Physician's Choice of Chemotherapy in Patients With HER2-expressing Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Platinum-containing Chemotherapy Failure
19. Mai 2026 aktualisiert von: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase III Randomized Controlled Clinical Study of BL-M07D1 Versus Physician's Choice of Chemotherapy in Patients With HER2-expressing Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Platinum-containing Chemotherapy Failure
This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-M07D1 in patients with HER2-expressing locally advanced or metastatic biliary tract cancer after platinum-containing chemotherapy failure.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In this trial, the treatment group will receive BL-M07D1, and the control group will receive the physician's choice of chemotherapy.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
398
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: 15013238943
- E-Mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studienorte
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, China
- The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
-
Kontakt:
- Lianxin Liu
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Eiping Zhou
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- Be ≥18 years and ≤75 years old on the day the trial participant signs the informed consent form;
- Have an expected survival time of ≥3 months;
- Have a histologically or cytologically confirmed pathological diagnosis of biliary tract cancer;
- Have locally advanced or metastatic biliary tract cancer;
- Have a known genetic mutation;
- Be suitable to receive the control arm regimen;
- Have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
- Have recovered from previous anti-tumor therapy to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- Have no severe cardiac dysfunction, with a left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%;
- Meet the required organ function levels;
- For premenopausal women of childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, and the result must be negative for pregnancy; they must be non-lactating. All enrolled trial participants should practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.
Exclusion Criteria:
- Received surgical treatment, radical radiotherapy, chemotherapy, etc., within 4 weeks prior to the first dose;
- Patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer who are suitable for receiving curative-intent local therapy;
- Previously treated with ADC drugs using camptothecin derivatives as the toxin;
- History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
- Concomitant pulmonary disease resulting in severely impaired lung function;
- Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
- Diagnosed with active malignant tumors within 3 years prior to study randomization;
- Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
- Patients with poorly controlled blood glucose levels;
- History of interstitial lung disease (ILD) / interstitial pneumonia, etc.;
- Patients with active central nervous system (CNS) metastases;
- Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or any excipient of BL-M07D1;
- History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus (HIV) antibodies, active Hepatitis B virus infection, or active Hepatitis C virus infection;
- Occurrence of severe infection, etc., within 4 weeks prior to the first dose of the study drug;
- Patients with a prior history of severe biliary tract infection/bleeding and biliary fistula;
- Presence of large serous cavity effusions, or serous cavity effusions with symptoms, etc.;
- Receiving long-term systemic corticosteroid therapy (e.g., >10 mg/day of prednisone or equivalent) prior to randomization;
- History of severe neurological or psychiatric disorders;
- Occurrence of serious and non-healing wounds, ulcers, or bone fractures within 4 weeks prior to signing informed consent;
- Patients with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
- Intestinal obstruction, Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic diarrhea, etc.;
- Received other unapproved clinical study drugs or treatments within 4 weeks prior to study randomization;
- Patients who plan to receive or have received a live vaccine within 28 days prior to the first dose;
- Imaging findings indicate that the tumor has invaded or encased major blood vessels in the abdomen, chest, neck, or pharynx;
- Presence of other serious physical conditions, laboratory abnormalities, or poor compliance, etc., that may increase the risk of participating in the study, interfere with the study results, or make the patient unsuitable for participation in the study as judged by the investigator.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: BL-M07D1
Die Teilnehmer erhalten im ersten Zyklus BL-M07D1 (3 Wochen).
Teilnehmer mit klinischem Nutzen könnten zusätzliche Behandlung für mehr Zyklen erhalten.
Die Verabreichung wird aufgrund des Fortschreitens von Krankheiten oder einer unerträglichen Toxizität oder aus anderen Gründen beendet.
|
Verabreichung durch intravenöse Infusion über einen Zyklus von 3 Wochen.
|
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Aktiver Komparator: mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI
Participants receive mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI in the first cycle (2 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Oral administration for a cycle of 2 weeks.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Monaten
|
Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit zwischen dem Tag der Randomisierung des Probanden und dem Tod des Probanden.
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Bis zu etwa 24 Monaten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
|
Die objektive Ansprechrate (ORR) ist definiert als die Anzahl der CR und PR in den Behandlungs- und Kontrollgruppen geteilt durch die Anzahl dieser Gruppe im vollständigen Analysesatz (FAS).
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Bis ca. 24 Monate
|
|
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
|
Krankheitskontrollrate (DCR): Prozentsatz aller randomisierten Probanden, die das beste Gesamtansprechen (BOR) als vollständiges Ansprechen (CR), teilweises Ansprechen (PR) und Krankheitsstabilisierung (SD) gemäß RECIST 1.1-Kriterien bewertet haben.
|
Bis ca. 24 Monate
|
|
Antwortdauer (DOR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
|
Dauer der Reaktion (DOR): definiert als der Zeitraum vom Datum, an dem die Tumorreaktion erstmals erfasst wird, bis zu dem Datum, an dem die objektive Tumorprogression erstmals erfasst wird, oder dem Datum des Todes.
|
Bis ca. 24 Monate
|
|
Behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis (TEAE)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
|
TEAE ist definiert als jede ungünstige und unbeabsichtigte Veränderung der Struktur, Funktion oder Chemie des Körpers, die zeitlich auftritt, oder jede Verschlechterung (d. h. jede klinisch signifikante nachteilige Änderung der Häufigkeit und/oder Intensität) einer bereits bestehenden Erkrankung während der Behandlung von BL-M07D1.
Art, Häufigkeit und Schweregrad von TEAE werden während der Behandlung von BL-M07D1 bewertet.
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Bis ca. 24 Monate
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Anti-Drug-Antikörper (ADA)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Die Häufigkeit des Anti-BL-M07D1-Antikörpers (ADA) wird untersucht.
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Bis ca. 24 Monate
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 24 Monaten
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Das progressionsfreie Überleben (PFS), wie durch BICR bewertet, ist definiert als die Zeit zwischen den Datumsangaben und der ersten Beobachtung des Fortschreitens der Krankheit (basierend auf der bildbasierten Bewertung von BICR) oder dem Tod.
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Bis zu ungefähr 24 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Erkrankungen der Gallenwege
- Neoplasien der Gallenwege
- Organische Chemikalien
- Heterocyclische Verbindungen, 1-Ring
- Heterocyclische Verbindungen
- Nukleinsäuren, Nukleotide und Nukleoside
- Camptothecin
- Alkaloide
- Koordinationskomplexe
- Desoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidin -Nucleoside
- Pyrimidine
- Nukleoside
- Uracil
- Pyrimidinone
- Desoxyribonukleoside
- Capecitabin
- Oxaliplatin
- Irinotecan
- Fluoruracil
Andere Studien-ID-Nummern
- BL-M07D1-309
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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