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A Study of BL-M07D1 Versus Physician's Choice of Chemotherapy in Patients With HER2-expressing Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Platinum-containing Chemotherapy Failure

19 maggio 2026 aggiornato da: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase III Randomized Controlled Clinical Study of BL-M07D1 Versus Physician's Choice of Chemotherapy in Patients With HER2-expressing Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Platinum-containing Chemotherapy Failure

This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-M07D1 in patients with HER2-expressing locally advanced or metastatic biliary tract cancer after platinum-containing chemotherapy failure.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In this trial, the treatment group will receive BL-M07D1, and the control group will receive the physician's choice of chemotherapy.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

398

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Cina
        • The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
        • Contatto:
          • Lianxin Liu
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contatto:
          • Eiping Zhou

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. Be ≥18 years and ≤75 years old on the day the trial participant signs the informed consent form;
  3. Have an expected survival time of ≥3 months;
  4. Have a histologically or cytologically confirmed pathological diagnosis of biliary tract cancer;
  5. Have locally advanced or metastatic biliary tract cancer;
  6. Have a known genetic mutation;
  7. Be suitable to receive the control arm regimen;
  8. Have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  9. Have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  10. Have recovered from previous anti-tumor therapy to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  11. Have no severe cardiac dysfunction, with a left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%;
  12. Meet the required organ function levels;
  13. For premenopausal women of childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, and the result must be negative for pregnancy; they must be non-lactating. All enrolled trial participants should practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Received surgical treatment, radical radiotherapy, chemotherapy, etc., within 4 weeks prior to the first dose;
  2. Patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer who are suitable for receiving curative-intent local therapy;
  3. Previously treated with ADC drugs using camptothecin derivatives as the toxin;
  4. History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
  5. Concomitant pulmonary disease resulting in severely impaired lung function;
  6. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
  7. Diagnosed with active malignant tumors within 3 years prior to study randomization;
  8. Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
  9. Patients with poorly controlled blood glucose levels;
  10. History of interstitial lung disease (ILD) / interstitial pneumonia, etc.;
  11. Patients with active central nervous system (CNS) metastases;
  12. Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or any excipient of BL-M07D1;
  13. History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
  14. Positive for human immunodeficiency virus (HIV) antibodies, active Hepatitis B virus infection, or active Hepatitis C virus infection;
  15. Occurrence of severe infection, etc., within 4 weeks prior to the first dose of the study drug;
  16. Patients with a prior history of severe biliary tract infection/bleeding and biliary fistula;
  17. Presence of large serous cavity effusions, or serous cavity effusions with symptoms, etc.;
  18. Receiving long-term systemic corticosteroid therapy (e.g., >10 mg/day of prednisone or equivalent) prior to randomization;
  19. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  20. Occurrence of serious and non-healing wounds, ulcers, or bone fractures within 4 weeks prior to signing informed consent;
  21. Patients with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  22. Intestinal obstruction, Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic diarrhea, etc.;
  23. Received other unapproved clinical study drugs or treatments within 4 weeks prior to study randomization;
  24. Patients who plan to receive or have received a live vaccine within 28 days prior to the first dose;
  25. Imaging findings indicate that the tumor has invaded or encased major blood vessels in the abdomen, chest, neck, or pharynx;
  26. Presence of other serious physical conditions, laboratory abnormalities, or poor compliance, etc., that may increase the risk of participating in the study, interfere with the study results, or make the patient unsuitable for participation in the study as judged by the investigator.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BL-M07D1
I partecipanti ricevono BL-M07D1 nel primo ciclo (3 settimane). I partecipanti con benefici clinici potrebbero ricevere un trattamento aggiuntivo per più cicli. La somministrazione verrà interrotta a causa della progressione della malattia o della tossicità intollerabile o di altri motivi.
Somministrazione mediante infusione endovenosa per un ciclo di 3 settimane.
Comparatore attivo: mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI
Participants receive mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI in the first cycle (2 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Oral administration for a cycle of 2 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza Globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
La sopravvivenza globale (OS) è definita come il tempo che intercorre tra il giorno in cui il soggetto viene randomizzato e la morte del soggetto.
Fino a circa 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Il tasso di risposta obiettiva (ORR) è definito come il numero di CR e PR nei gruppi di trattamento e di controllo diviso per il numero di quel gruppo nel set completo di analisi (FAS).
Fino a circa 24 mesi
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Tasso di controllo della malattia (DCR): percentuale di tutti i soggetti randomizzati che hanno valutato la migliore risposta globale (BOR) come risposta completa (CR), risposta parziale (PR) e stabilizzazione della malattia (SD) secondo i criteri RECIST 1.1.
Fino a circa 24 mesi
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Durata della risposta (DOR): definita come il periodo dalla data in cui la risposta del tumore viene registrata per la prima volta alla data in cui viene registrata per la prima volta la progressione obiettiva del tumore o la data della morte.
Fino a circa 24 mesi
Evento avverso emergente nel trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Il TEAE è definito come qualsiasi cambiamento sfavorevole e non intenzionale nella struttura, funzione o chimica del corpo che emerge temporaneamente, o qualsiasi peggioramento (cioè qualsiasi cambiamento avverso clinicamente significativo nella frequenza e/o nell'intensità) di una condizione preesistente durante il trattamento di BL-M07D1. Il tipo, la frequenza e la gravità dei TEAE verranno valutati durante il trattamento del BL-M07D1.
Fino a circa 24 mesi
Anticorpo anti-farmaco (ADA)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Verrà studiata la frequenza dell'anticorpo anti-BL-M07D1 (ADA).
Fino a circa 24 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
La sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata da BICR è definita come il tempo tra i soggetti della data sono stati randomizzati e la prima osservazione della progressione della malattia (basata sulla valutazione basata sull'immagine di BICR) o la morte.
Fino a circa 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

26 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro delle vie biliari

Prove cliniche su BL-M07D1

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