- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07606599
A Study of BL-M07D1 Versus Physician's Choice of Chemotherapy in Patients With HER2-expressing Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Platinum-containing Chemotherapy Failure
23 juli 2026 bijgewerkt door: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase III Randomized Controlled Clinical Study of BL-M07D1 Versus Physician's Choice of Chemotherapy in Patients With HER2-expressing Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Platinum-containing Chemotherapy Failure
This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-M07D1 in patients with HER2-expressing locally advanced or metastatic biliary tract cancer after platinum-containing chemotherapy failure.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In this trial, the treatment group will receive BL-M07D1, and the control group will receive the physician's choice of chemotherapy.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
398
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Sa Xiao, PHD
- Telefoonnummer: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studie Locaties
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, China
- Werving
- The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
-
Contact:
- Lianxin Liu
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China
- Werving
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Contact:
- Eiping Zhou
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- Be ≥18 years and ≤75 years old on the day the trial participant signs the informed consent form;
- Have an expected survival time of ≥3 months;
- Have a histologically or cytologically confirmed pathological diagnosis of biliary tract cancer;
- Have locally advanced or metastatic biliary tract cancer;
- Have a known genetic mutation;
- Be suitable to receive the control arm regimen;
- Have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
- Have recovered from previous anti-tumor therapy to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- Have no severe cardiac dysfunction, with a left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%;
- Meet the required organ function levels;
- For premenopausal women of childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, and the result must be negative for pregnancy; they must be non-lactating. All enrolled trial participants should practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.
Exclusion Criteria:
- Received surgical treatment, radical radiotherapy, chemotherapy, etc., within 4 weeks prior to the first dose;
- Patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer who are suitable for receiving curative-intent local therapy;
- Previously treated with ADC drugs using camptothecin derivatives as the toxin;
- History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
- Concomitant pulmonary disease resulting in severely impaired lung function;
- Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
- Diagnosed with active malignant tumors within 3 years prior to study randomization;
- Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
- Patients with poorly controlled blood glucose levels;
- History of interstitial lung disease (ILD) / interstitial pneumonia, etc.;
- Patients with active central nervous system (CNS) metastases;
- Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or any excipient of BL-M07D1;
- History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus (HIV) antibodies, active Hepatitis B virus infection, or active Hepatitis C virus infection;
- Occurrence of severe infection, etc., within 4 weeks prior to the first dose of the study drug;
- Patients with a prior history of severe biliary tract infection/bleeding and biliary fistula;
- Presence of large serous cavity effusions, or serous cavity effusions with symptoms, etc.;
- Receiving long-term systemic corticosteroid therapy (e.g., >10 mg/day of prednisone or equivalent) prior to randomization;
- History of severe neurological or psychiatric disorders;
- Occurrence of serious and non-healing wounds, ulcers, or bone fractures within 4 weeks prior to signing informed consent;
- Patients with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
- Intestinal obstruction, Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic diarrhea, etc.;
- Received other unapproved clinical study drugs or treatments within 4 weeks prior to study randomization;
- Patients who plan to receive or have received a live vaccine within 28 days prior to the first dose;
- Imaging findings indicate that the tumor has invaded or encased major blood vessels in the abdomen, chest, neck, or pharynx;
- Presence of other serious physical conditions, laboratory abnormalities, or poor compliance, etc., that may increase the risk of participating in the study, interfere with the study results, or make the patient unsuitable for participation in the study as judged by the investigator.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: BL-M07D1
Deelnemers ontvangen BL-M07D1 in de eerste cyclus (3 weken).
Deelnemers met klinisch voordeel kunnen een aanvullende behandeling krijgen voor meer cycli.
De toediening zal worden beëindigd vanwege ziekteprogressie of ondraaglijke toxiciteit of andere redenen.
|
Toediening via intraveneuze infusie gedurende een cyclus van 3 weken.
|
|
Actieve vergelijker: mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI
Participants receive mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI in the first cycle (2 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Oral administration for a cycle of 2 weeks.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Totale overleving (OS)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
|
Totale overleving (OS) wordt gedefinieerd als de tijd tussen de dag van randomisatie en het overlijden van de proefpersoon.
|
Tot ongeveer 24 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Objectief responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
|
Objectief responspercentage (ORR) wordt gedefinieerd als het aantal CR en PR in de behandelings- en controlegroepen gedeeld door het aantal van die groep in de volledige analyseset (FAS).
|
Tot ongeveer 24 maanden
|
|
Ziektecontrolepercentage (DCR)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
|
Disease Control Rate (DCR): Percentage van alle gerandomiseerde proefpersonen dat de beste algehele respons (BOR) beoordeelde als complete respons (CR), partiële respons (PR) en ziektestabilisatie (SD) volgens de RECIST 1.1-criteria.
|
Tot ongeveer 24 maanden
|
|
Responsduur (DOR)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
|
Duration of Response (DOR): gedefinieerd als de periode vanaf de datum waarop de tumorrespons voor het eerst wordt geregistreerd tot de datum waarop objectieve tumorprogressie voor het eerst wordt geregistreerd of de datum van overlijden.
|
Tot ongeveer 24 maanden
|
|
Behandeling Opkomende bijwerkingen (TEAE)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
|
TEAE wordt gedefinieerd als elke ongunstige en onbedoelde verandering in de structuur, functie of chemie van het lichaam die tijdelijk optreedt, of elke verslechtering (d.w.z. elke klinisch significante ongunstige verandering in frequentie en/of intensiteit) van een reeds bestaande aandoening tijdens de behandeling. van BL-M07D1.
Het type, de frequentie en de ernst van TEAE zullen worden geëvalueerd tijdens de behandeling met BL-M07D1.
|
Tot ongeveer 24 maanden
|
|
Anti-medicijn antilichaam (ADA)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
|
De frequentie van anti-BL-M07D1-antilichaam (ADA) zal worden onderzocht.
|
Tot ongeveer 24 maanden
|
|
Progression-Free Survival (PFS)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
|
Progressievrije overleving (PFS) zoals beoordeeld door BICR wordt gedefinieerd als de tijd tussen de datum die proefpersonen werden gerandomiseerd en de eerste observatie van ziekteprogressie (gebaseerd op de beeldgebaseerde beoordeling van BICR) of overlijden.
|
Tot ongeveer 24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 juli 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2028
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Ziekten van de galwegen
- Neoplasmata van de galwegen
- Organische chemicaliën
- Heterocyclische verbindingen, 1-ring
- Heterocyclische verbindingen
- Nucleïnezuren, nucleotiden en nucleosiden
- Camptothecin
- Alkaloïden
- Coördinatiecomplexen
- Deoxycytidine
- Cytidine
- Pyrimidine -nucleosiden
- Pyrimidines
- Nucleosiden
- Uracil
- Pyrimidinonen
- Deoxyribonucleosides
- Capecitabine
- Oxaliplatine
- Irinotecan
- Fluorouracil
Andere studie-ID-nummers
- BL-M07D1-309
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .