Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Construction of a Cohort of Elderly Patients With Atrial Fibrillation in Rural China

22 maj 2026 uppdaterad av: Ming Chu, Jiangsu Taizhou People's Hospital

Atrial fibrillation (AF) is a common arrhythmia in aging populations and is strongly associated with an increased risk of heart failure (HF) and adverse cardiovascular outcomes. However, early detection of HF among patients with AF remain inadequate in rural settings. This study aims to screen for HF among older adults with AF in rural China and to conduct long-term follow-up in order to observe the disease progression in patients with AF.

This study will recruit at least 2,500 elderly individuals aged between 65 and 80 years, with confirmed diagnoses of AF, residing in rural areas. Participants will undergo HF screening using NT-proBNP testing and echocardiographic assessment. Additionally, data will be collected on electrocardiographic signals, seismocardiography, voice, and demographic characteristics. Following data collection, participants will be followed up every three months to monitor the incidence and progression of HF as well as the occurrence of adverse cardiovascular events.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Jiangsu
      • Taizhou, Jiangsu, Kina, 225300
        • Rekrytering
        • Department of Cardiology
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Ming Chu, Dr.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

The study population is rural-dwelling older adults aged 65 to 80 years with confirmed atrial fibrillation in China. Participants are required to undergo heart failure screening and provide informed consent. Individuals with severe comorbidities or conditions that may interfere with study participation will be excluded.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Permanent residents with local household registration in rural China.
  2. Aged 65-80 years.
  3. Electrocardiogram confirmation of AF or possession of a diagnostic certificate for AF issued by a specialist.
  4. Willing to participate in HF screening.
  5. Ability to understand the study procedures and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Expected life expectancy of less than 3 months.
  2. Severe renal insufficiency (Ccr < 30ml/min) or ongoing dialysis treatment.
  3. Cardiac insufficiency secondary to correctable causes, including hyperthyroid heart disease, anemic heart disease, or uncorrected congenital heart disease.
  4. Indications for pacemaker implantation without having undergone implantation.
  5. Chronic obstructive pulmonary disease complicated by type II respiratory failure.
  6. Special populations, including patients with mental illnesses.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Composite endpoint
Tidsram: through study completion, an average of 3 years
a composite of cardiovascular mortality, all strokes (ischemic or hemorrhagic stroke), hospitalization due to worsening of HF or acute coronary syndrome (ACS), and emergency visits due to AF
through study completion, an average of 3 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jiangsu Taizhou People's Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2029

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2026

Första postat (Faktisk)

28 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LSKY 2026-016-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

De-identified individual participant data (IPD), including baseline characteristics, laboratory results, echocardiographic data, and follow-up outcomes, will be made available upon reasonable request. Data sharing will be subject to approval by the study investigators and in accordance with institutional policies and ethical regulations.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera