Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Comparative Effectiveness of Different Neural Mobilization Techniques in Plantar Fasciitis (RCT)

14 juni 2026 uppdaterad av: Mohammad Moustafa Aldosoukki Hegazy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Comparative Effectiveness of Different Neural Mobilization Techniques in Plantar Fasciitis: A Randomized Controlled Trial

BThis study will be designed to compare between the effect of adding posterior tibial nerve or saphenous nerve mobilization to the traditional physical therapy on pain intensity, foot function, pressure pain threshold, ankle dorsiflexion ROM and central sensitization in patients with PF.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

: Sixty patients with PF will be included in this study: Patients will be randomly assigned into three groups. Patients in group A will receive traditional physical therapy plus posterior tibial nerve mobilization while group B will receive the same traditional physical therapy and saphenous nerve mobilization, and group C will receive only traditional physical therapy. Three sessions will be held for six weeks. Patients will be evaluated for pain intensity, pressure pain threshold (PPT), foot function, ankle dorsiflexion ROM and central sensitization

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Anyone between the ages of 18 and 50
  • plantar heel pain for six weeks or more was eligible to participate.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: posterior tibial nerve group
neural mobilization for podterior tibial nerve
Övrig: nerve mobilization
posterior tibial and saphenous nerve mobilization
Övrig: physical therapy
stretching of plantar fascia
Experimentell: saphnous nerve group
neural mobilization for saphenous nerve
Övrig: physical therapy
stretching of plantar fascia
Övrig: saphenous nerve mobilization
saphenous nerve mobilization
Aktiv komparator: Control group
conventional therapy
Övrig: physical therapy
stretching of plantar fascia

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
pressure pain threshold
Tidsram: pre and after six weeks
the lowest pressure at which pain is felt, was measured using a pressure algometer
pre and after six weeks
central sensitization
Tidsram: Pre and after six weeks
measuring CSI by the arabic version of CSI
Pre and after six weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ankle ROM
Tidsram: Pre and after six weeks
measuring ROM BY GONIOMETR
Pre and after six weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2026

Första postat (Faktisk)

18 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RHPT/026/015
  • PSAU/2026/03/45066 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Prince Sattam bin AbdulAziz UNIVERSITY)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera