Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparative Effectiveness of Different Neural Mobilization Techniques in Plantar Fasciitis (RCT)

14. června 2026 aktualizováno: Mohammad Moustafa Aldosoukki Hegazy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Comparative Effectiveness of Different Neural Mobilization Techniques in Plantar Fasciitis: A Randomized Controlled Trial

BThis study will be designed to compare between the effect of adding posterior tibial nerve or saphenous nerve mobilization to the traditional physical therapy on pain intensity, foot function, pressure pain threshold, ankle dorsiflexion ROM and central sensitization in patients with PF.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

: Sixty patients with PF will be included in this study: Patients will be randomly assigned into three groups. Patients in group A will receive traditional physical therapy plus posterior tibial nerve mobilization while group B will receive the same traditional physical therapy and saphenous nerve mobilization, and group C will receive only traditional physical therapy. Three sessions will be held for six weeks. Patients will be evaluated for pain intensity, pressure pain threshold (PPT), foot function, ankle dorsiflexion ROM and central sensitization

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Anyone between the ages of 18 and 50
  • plantar heel pain for six weeks or more was eligible to participate.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: posterior tibial nerve group
neural mobilization for podterior tibial nerve
Jiný: nerve mobilization
posterior tibial and saphenous nerve mobilization
Jiný: physical therapy
stretching of plantar fascia
Experimentální: saphnous nerve group
neural mobilization for saphenous nerve
Jiný: physical therapy
stretching of plantar fascia
Jiný: saphenous nerve mobilization
saphenous nerve mobilization
Aktivní komparátor: Control group
conventional therapy
Jiný: physical therapy
stretching of plantar fascia

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pressure pain threshold
Časové okno: pre and after six weeks
the lowest pressure at which pain is felt, was measured using a pressure algometer
pre and after six weeks
central sensitization
Časové okno: Pre and after six weeks
measuring CSI by the arabic version of CSI
Pre and after six weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ankle ROM
Časové okno: Pre and after six weeks
measuring ROM BY GONIOMETR
Pre and after six weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RHPT/026/015
  • PSAU/2026/03/45066 (Jiné číslo grantu/financování: Prince Sattam bin AbdulAziz UNIVERSITY)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plantární fasciitida, chronická

Klinické studie na nerve mobilization

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Croatia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit