- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07657533
Comparative Effectiveness of Different Neural Mobilization Techniques in Plantar Fasciitis (RCT)
14 de junio de 2026 actualizado por: Mohammad Moustafa Aldosoukki Hegazy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University
Comparative Effectiveness of Different Neural Mobilization Techniques in Plantar Fasciitis: A Randomized Controlled Trial
BThis study will be designed to compare between the effect of adding posterior tibial nerve or saphenous nerve mobilization to the traditional physical therapy on pain intensity, foot function, pressure pain threshold, ankle dorsiflexion ROM and central sensitization in patients with PF.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
: Sixty patients with PF will be included in this study: Patients will be randomly assigned into three groups.
Patients in group A will receive traditional physical therapy plus posterior tibial nerve mobilization while group B will receive the same traditional physical therapy and saphenous nerve mobilization, and group C will receive only traditional physical therapy.
Three sessions will be held for six weeks.
Patients will be evaluated for pain intensity, pressure pain threshold (PPT), foot function, ankle dorsiflexion ROM and central sensitization
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mohammed Hegazy
- Número de teléfono: +966566169893
- Correo electrónico: m.hegazy@psau.edu.sa
Ubicaciones de estudio
-
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Al Kharj, Arabia Saudita, 16242
- Prince Sattam Bin Abdulaziz University
-
Contacto:
- Mohammed Hegazy
- Número de teléfono: 0566169893
- Correo electrónico: m.hegazy@psau.edu.sa
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Contacto:
- Correo electrónico: m.hegazy@psau.edu.sa
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Investigador principal:
- Mohammed M Hegazy
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Anyone between the ages of 18 and 50
- plantar heel pain for six weeks or more was eligible to participate.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: posterior tibial nerve group
neural mobilization for podterior tibial nerve
|
posterior tibial and saphenous nerve mobilization
stretching of plantar fascia
|
|
Experimental: saphnous nerve group
neural mobilization for saphenous nerve
|
stretching of plantar fascia
saphenous nerve mobilization
|
|
Comparador activo: Control group
conventional therapy
|
stretching of plantar fascia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
pressure pain threshold
Periodo de tiempo: pre and after six weeks
|
the lowest pressure at which pain is felt, was measured using a pressure algometer
|
pre and after six weeks
|
|
central sensitization
Periodo de tiempo: Pre and after six weeks
|
measuring CSI by the arabic version of CSI
|
Pre and after six weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
ankle ROM
Periodo de tiempo: Pre and after six weeks
|
measuring ROM BY GONIOMETR
|
Pre and after six weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Basson A, Olivier B, Ellis R, Coppieters M, Stewart A, Mudzi W. The Effectiveness of Neural Mobilization for Neuromusculoskeletal Conditions: A Systematic Review and Meta-analysis. J Orthop Sports Phys Ther. 2017 Sep;47(9):593-615. doi: 10.2519/jospt.2017.7117. Epub 2017 Jul 13.
- Plaza-Manzano G, Rios-Leon M, Martin-Casas P, Arendt-Nielsen L, Fernandez-de-Las-Penas C, Ortega-Santiago R. Widespread Pressure Pain Hypersensitivity in Musculoskeletal and Nerve Trunk Areas as a Sign of Altered Nociceptive Processing in Unilateral Plantar Heel Pain. J Pain. 2019 Jan;20(1):60-67. doi: 10.1016/j.jpain.2018.08.001. Epub 2018 Aug 16.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
18 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RHPT/026/015
- PSAU/2026/03/45066 (Otro número de subvención/financiamiento: Prince Sattam bin AbdulAziz UNIVERSITY)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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