Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparative Effectiveness of Different Neural Mobilization Techniques in Plantar Fasciitis (RCT)

14 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Mohammad Moustafa Aldosoukki Hegazy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Comparative Effectiveness of Different Neural Mobilization Techniques in Plantar Fasciitis: A Randomized Controlled Trial

BThis study will be designed to compare between the effect of adding posterior tibial nerve or saphenous nerve mobilization to the traditional physical therapy on pain intensity, foot function, pressure pain threshold, ankle dorsiflexion ROM and central sensitization in patients with PF.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

: Sixty patients with PF will be included in this study: Patients will be randomly assigned into three groups. Patients in group A will receive traditional physical therapy plus posterior tibial nerve mobilization while group B will receive the same traditional physical therapy and saphenous nerve mobilization, and group C will receive only traditional physical therapy. Three sessions will be held for six weeks. Patients will be evaluated for pain intensity, pressure pain threshold (PPT), foot function, ankle dorsiflexion ROM and central sensitization

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Anyone between the ages of 18 and 50
  • plantar heel pain for six weeks or more was eligible to participate.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: posterior tibial nerve group
neural mobilization for podterior tibial nerve
Inny: nerve mobilization
posterior tibial and saphenous nerve mobilization
Inny: physical therapy
stretching of plantar fascia
Eksperymentalny: saphnous nerve group
neural mobilization for saphenous nerve
Inny: physical therapy
stretching of plantar fascia
Inny: saphenous nerve mobilization
saphenous nerve mobilization
Aktywny komparator: Control group
conventional therapy
Inny: physical therapy
stretching of plantar fascia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pressure pain threshold
Ramy czasowe: pre and after six weeks
the lowest pressure at which pain is felt, was measured using a pressure algometer
pre and after six weeks
central sensitization
Ramy czasowe: Pre and after six weeks
measuring CSI by the arabic version of CSI
Pre and after six weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ankle ROM
Ramy czasowe: Pre and after six weeks
measuring ROM BY GONIOMETR
Pre and after six weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RHPT/026/015
  • PSAU/2026/03/45066 (Inny numer grantu/finansowania: Prince Sattam bin AbdulAziz UNIVERSITY)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na nerve mobilization

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj