- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07657533
Comparative Effectiveness of Different Neural Mobilization Techniques in Plantar Fasciitis (RCT)
14 giugno 2026 aggiornato da: Mohammad Moustafa Aldosoukki Hegazy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University
Comparative Effectiveness of Different Neural Mobilization Techniques in Plantar Fasciitis: A Randomized Controlled Trial
BThis study will be designed to compare between the effect of adding posterior tibial nerve or saphenous nerve mobilization to the traditional physical therapy on pain intensity, foot function, pressure pain threshold, ankle dorsiflexion ROM and central sensitization in patients with PF.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
: Sixty patients with PF will be included in this study: Patients will be randomly assigned into three groups.
Patients in group A will receive traditional physical therapy plus posterior tibial nerve mobilization while group B will receive the same traditional physical therapy and saphenous nerve mobilization, and group C will receive only traditional physical therapy.
Three sessions will be held for six weeks.
Patients will be evaluated for pain intensity, pressure pain threshold (PPT), foot function, ankle dorsiflexion ROM and central sensitization
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mohammed Hegazy
- Numero di telefono: +966566169893
- Email: m.hegazy@psau.edu.sa
Luoghi di studio
-
-
-
Al Kharj, Arabia Saudita, 16242
- Prince Sattam bin Abdulaziz University
-
Contatto:
- Mohammed Hegazy
- Numero di telefono: 0566169893
- Email: m.hegazy@psau.edu.sa
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Contatto:
- Email: m.hegazy@psau.edu.sa
-
Investigatore principale:
- Mohammed M Hegazy
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Anyone between the ages of 18 and 50
- plantar heel pain for six weeks or more was eligible to participate.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: posterior tibial nerve group
neural mobilization for podterior tibial nerve
|
posterior tibial and saphenous nerve mobilization
stretching of plantar fascia
|
|
Sperimentale: saphnous nerve group
neural mobilization for saphenous nerve
|
stretching of plantar fascia
saphenous nerve mobilization
|
|
Comparatore attivo: Control group
conventional therapy
|
stretching of plantar fascia
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
pressure pain threshold
Lasso di tempo: pre and after six weeks
|
the lowest pressure at which pain is felt, was measured using a pressure algometer
|
pre and after six weeks
|
|
central sensitization
Lasso di tempo: Pre and after six weeks
|
measuring CSI by the arabic version of CSI
|
Pre and after six weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
ankle ROM
Lasso di tempo: Pre and after six weeks
|
measuring ROM BY GONIOMETR
|
Pre and after six weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Basson A, Olivier B, Ellis R, Coppieters M, Stewart A, Mudzi W. The Effectiveness of Neural Mobilization for Neuromusculoskeletal Conditions: A Systematic Review and Meta-analysis. J Orthop Sports Phys Ther. 2017 Sep;47(9):593-615. doi: 10.2519/jospt.2017.7117. Epub 2017 Jul 13.
- Plaza-Manzano G, Rios-Leon M, Martin-Casas P, Arendt-Nielsen L, Fernandez-de-Las-Penas C, Ortega-Santiago R. Widespread Pressure Pain Hypersensitivity in Musculoskeletal and Nerve Trunk Areas as a Sign of Altered Nociceptive Processing in Unilateral Plantar Heel Pain. J Pain. 2019 Jan;20(1):60-67. doi: 10.1016/j.jpain.2018.08.001. Epub 2018 Aug 16.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 luglio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 settembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 ottobre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
18 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RHPT/026/015
- PSAU/2026/03/45066 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Prince Sattam bin AbdulAziz UNIVERSITY)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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