Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Outcomes Associated With Tirbanibulin for Large Field Application on the Face in the U.S (CLEAR) (CLEAR)

16 juni 2026 uppdaterad av: Avant Health LLC

Patient and Clinician Reported Outcomes Among Patients With Actinic Keratosis Receiving Tirbanibulin for Large fiEld Application on the Face, in U.S Clinical pRactice Settings: A Pilot Initiative (CLEAR)

The goal of this observational study is to learn about the effectiveness of tirbanibulin among adult subjects with actinic keratosis (AK) lesions in the face. The main question it aim to answer is:

How does tirbanibulin improve subject's overall appearance of the skin, improve how patient's skin looks, and improve patient's skin texture, in a 57-day observation period.

Participants already taking tirbanibulin as part of their regular medical care for AK will answer online survey questions at the beginning of the study and at Day 57.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Manhattan Beach, California, Förenta staterna, 90266
        • Rekrytering
        • Ablon Skin Institute and Research Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Glynis Ablon, MD
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29414
        • Rekrytering
        • Dermatology & Laser Center of Charleston
        • Huvudutredare:
          • Todd Schlesinger, MD
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Study-eligible AK patients receiving usual care treatment in routine clinical practices in the U.S.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with AK on the face.
  • Has clinically typical, visible, and discrete 4-12 AK lesions on the face.
  • Considered as a potential candidate for tirbanibulin (Klisyri®) treatment to manage their AK lesions on the face.
  • Male or female, aged 18 years and above at the time of initiation of treatment with tirbanibulin.
  • Willing to avoid excessive sun or UV exposure, and/or use relevant sunscreen protection and protective clothing during the study duration.
  • Able to read and write in English.
  • Provide consent to participate in the study.
  • Willing to comply with all study procedures (including photography tasks) and be available for the duration of the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with any dermatological condition of the face that could interfere with clinical evaluations.
  • Hypertrophic AK lesions, open wounds, or suspected skin cancers within proximity of the treatment area.
  • Anticipated need for in-patient hospitalization or in-patient surgery within the next 2 months.
  • Patients unable to comply with the requirements of the study or patients who, in the opinion of the study physician should not participate in the study.
  • Patients for whom medical chart is inaccessible to physicians to complete baseline data collection.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Tirbanibulin
Participants will receive tirbanibulin ointment 3.5 mg in 350 mg (as 1 single-dose packet per application, for 5 consecutive days). The participants will be observed for 57 days to gather participant reported outcomes (PROs) and clinical profile.
Läkemedel: Tirbanibulin
Participants receiving tirbanibulin ointment 1% (3.5 mg tirbanibulin in 350 mg) as 1 single-dose packet per application, for 5 consecutive days
Andra namn:
  • Klisyri®

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Subject and clinician rating of current 'overall appearance of the skin' in the original AK treated area
Tidsram: At end of study observation period, at day 57
The overall appearance of the skin in the original AK treated area (in comparison to baseline) is rated on a 5-point Likert scale of much worse, somewhat worse, no change, somewhat improved, much improved.
At end of study observation period, at day 57
Subject and clinician rating of their satisfaction with the ability of tirbanibulin treatment to 'improve how skin looks' and 'improve skin texture' respectively, in the original AK treated area
Tidsram: At the end of study observation period, at day 57
Satisfaction is rated on a 7-point Likert scale of extremely satisfied, very satisfied, dissatisfied, somewhat satisfied, satisfied, very satisfied, extremely satisfied.
At the end of study observation period, at day 57

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Proportion of Subjects with IGA success, defined as an IGA score of completely cleared (0) or partially cleared (1) in AK status in the treated area
Tidsram: At the end of study observation period, at day 57
At the end of study observation period, at day 57

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Avant Health LLC

Utredare

  • Studiestol: Siva Narayanan, PhD, MPhil, MHS, MSc, Avant Health LLC
  • Huvudutredare: Todd Schlesinger, MD, Avant Health LLC

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2026

Första postat (Faktisk)

18 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2051-AH-AK-TN

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera