Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Phase 1 Trial Of Safety And Initial Efficacy Of Vagal Nerve Blockade For Cancer-Induced Cachexia In Patients With Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma

12 augusti 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
The goal of this clinical research study is to learn about the safety and tolerability of the OnVagus device when used by patients who have metastatic pancreatic cancer and are receiving chemotherapy.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Primary Objective:

To determine the safety and tolerability of the OnVagus device in patients wearing it while receiving chemotherapy.

Secondary Objective:

To determine the rate of cachexia arrest, as defined by weight stabilization or gain

Exploratory Objectives:

To analyze the changes in chemokine (C-C motif) ligand 2 (CCL2), tumor necrosis factor α (TNFa), acetylcholine (ACh), Growth/differentiation factor 15 (GDF15), Lipocalin-2 (LCN2), and liver function tests (LFTs) while patients receive vagal blockade.

To determine the device's impact on progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) between patients receiving vagal blockade.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

10

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • UT MD Anderson
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Brandon G. Smaglo, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients with metastatic pancreatic cancer.
  • Must have adenocarcinoma component (presence of combined histology is acceptable, as long as adenocarcinoma is present).
  • Weight loss from baseline of at least 5% (Baseline weight can be anytime from diagnosis onward).
  • Must have a tissue-based confirmation of diagnosis available. Tissue does not need to be a metastasis; primary tumor or prior surgery are acceptable sources.
  • Must have had progression of disease after one prior line of therapy in the metastatic setting.
  • Must be receiving or plan to receive another line of therapy in the metastatic setting. o If therapy is being administered outside MD Anderson, the patient is still eligible for this trial. o Enrollment onto a therapeutic clinical trial as this second line therapy is not explicitly excluded.
  • Must have triple ECG results available. Patients will be ineligible if they present: o Second- or third-degree block.

    • Prolonged QT wave.
    • Atrial fibrillation or flutter.
    • Uncontrolled ventricular fibrillation or flutter.
    • Premature ventricular contractions (PVC).

Exclusion Criteria:

Exclusion Criteria

  • History of cervical vagotomy on the right side of neck.
  • Known structural abnormalities on the right side of neck, including but not limited to situs inversus, bulky R-neck lymphadenopathy, etc., that in the investigators' opinion would lead to inability to correctly place the device onto the vagus nerve.
  • Implanted electrical device that passes through the neck (e.g.: cranial implant with battery pack in chest, and wires running through the neck).
  • Metal implants in the neck, including the cervical spine.
  • Recent (6 months or less) nerve block or botox injections to the head or neck.
  • Pain specifically localized to the treatment area, the right side of the neck.
  • Prior severe cerebrovascular disease (e.g., intracranial aneurysm, intracranial hemorrhage, stroke).
  • Prior severe cardiac disease, including but not limited to coronary artery disease (CAD), prior myocardial infarction (MI), uncontrolled congestive heart failure (CHF).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Treatment with OnVagus device
Device will be applied by participant/caregiver daily for 30 min/day for 4 weeks; if well tolerated, 30 min twice per day for the following 4 weeks.
The transcutaneous LFVB (tLFVB), involves placing a superficial, transcutaneous device over the right vagus nerve. The device can be self-applied, after participant/provider education on application is completed. While applied, the device provides the low frequency vagal blockade intended to arrest the cachexia process.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Safety and Adverse Events (AEs)
Tidsram: Through study completion; an average of 1 year.
ncidence of Adverse Events, Graded According to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version (v) 5.0
Through study completion; an average of 1 year.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Brandon G. Smaglo, MD, UT MD Anderson

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2026

Första postat (Faktisk)

13 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2025-1708
  • NCI-2026-05254 (Annan identifierare: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera