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A Phase 1 Trial Of Safety And Initial Efficacy Of Vagal Nerve Blockade For Cancer-Induced Cachexia In Patients With Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma

12 de agosto de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
The goal of this clinical research study is to learn about the safety and tolerability of the OnVagus device when used by patients who have metastatic pancreatic cancer and are receiving chemotherapy.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Primary Objective:

To determine the safety and tolerability of the OnVagus device in patients wearing it while receiving chemotherapy.

Secondary Objective:

To determine the rate of cachexia arrest, as defined by weight stabilization or gain

Exploratory Objectives:

To analyze the changes in chemokine (C-C motif) ligand 2 (CCL2), tumor necrosis factor α (TNFa), acetylcholine (ACh), Growth/differentiation factor 15 (GDF15), Lipocalin-2 (LCN2), and liver function tests (LFTs) while patients receive vagal blockade.

To determine the device's impact on progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) between patients receiving vagal blockade.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

10

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • UT MD Anderson
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Brandon G. Smaglo, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients with metastatic pancreatic cancer.
  • Must have adenocarcinoma component (presence of combined histology is acceptable, as long as adenocarcinoma is present).
  • Weight loss from baseline of at least 5% (Baseline weight can be anytime from diagnosis onward).
  • Must have a tissue-based confirmation of diagnosis available. Tissue does not need to be a metastasis; primary tumor or prior surgery are acceptable sources.
  • Must have had progression of disease after one prior line of therapy in the metastatic setting.
  • Must be receiving or plan to receive another line of therapy in the metastatic setting. o If therapy is being administered outside MD Anderson, the patient is still eligible for this trial. o Enrollment onto a therapeutic clinical trial as this second line therapy is not explicitly excluded.
  • Must have triple ECG results available. Patients will be ineligible if they present: o Second- or third-degree block.

    • Prolonged QT wave.
    • Atrial fibrillation or flutter.
    • Uncontrolled ventricular fibrillation or flutter.
    • Premature ventricular contractions (PVC).

Exclusion Criteria:

Exclusion Criteria

  • History of cervical vagotomy on the right side of neck.
  • Known structural abnormalities on the right side of neck, including but not limited to situs inversus, bulky R-neck lymphadenopathy, etc., that in the investigators' opinion would lead to inability to correctly place the device onto the vagus nerve.
  • Implanted electrical device that passes through the neck (e.g.: cranial implant with battery pack in chest, and wires running through the neck).
  • Metal implants in the neck, including the cervical spine.
  • Recent (6 months or less) nerve block or botox injections to the head or neck.
  • Pain specifically localized to the treatment area, the right side of the neck.
  • Prior severe cerebrovascular disease (e.g., intracranial aneurysm, intracranial hemorrhage, stroke).
  • Prior severe cardiac disease, including but not limited to coronary artery disease (CAD), prior myocardial infarction (MI), uncontrolled congestive heart failure (CHF).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Treatment with OnVagus device
Device will be applied by participant/caregiver daily for 30 min/day for 4 weeks; if well tolerated, 30 min twice per day for the following 4 weeks.
The transcutaneous LFVB (tLFVB), involves placing a superficial, transcutaneous device over the right vagus nerve. The device can be self-applied, after participant/provider education on application is completed. While applied, the device provides the low frequency vagal blockade intended to arrest the cachexia process.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Safety and Adverse Events (AEs)
Periodo de tiempo: Through study completion; an average of 1 year.
ncidence of Adverse Events, Graded According to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version (v) 5.0
Through study completion; an average of 1 year.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Brandon G. Smaglo, MD, UT MD Anderson

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de julio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

13 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2025-1708
  • NCI-2026-05254 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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