- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07700212
A Phase 1 Trial Of Safety And Initial Efficacy Of Vagal Nerve Blockade For Cancer-Induced Cachexia In Patients With Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Primary Objective:
To determine the safety and tolerability of the OnVagus device in patients wearing it while receiving chemotherapy.
Secondary Objective:
To determine the rate of cachexia arrest, as defined by weight stabilization or gain
Exploratory Objectives:
To analyze the changes in chemokine (C-C motif) ligand 2 (CCL2), tumor necrosis factor α (TNFa), acetylcholine (ACh), Growth/differentiation factor 15 (GDF15), Lipocalin-2 (LCN2), and liver function tests (LFTs) while patients receive vagal blockade.
To determine the device's impact on progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) between patients receiving vagal blockade.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Brandon G. Smaglo, MD
- Número de telefone: (713) 745-8763
- E-mail: bgsmaglo@mdanderson.org
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- UT MD Anderson
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Contato:
- Brandon G. Smaglo, MD
- Número de telefone: 713-745-8763
- E-mail: bgsmaglo@mdanderson.org
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Investigador principal:
- Brandon G. Smaglo, MD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients with metastatic pancreatic cancer.
- Must have adenocarcinoma component (presence of combined histology is acceptable, as long as adenocarcinoma is present).
- Weight loss from baseline of at least 5% (Baseline weight can be anytime from diagnosis onward).
- Must have a tissue-based confirmation of diagnosis available. Tissue does not need to be a metastasis; primary tumor or prior surgery are acceptable sources.
- Must have had progression of disease after one prior line of therapy in the metastatic setting.
- Must be receiving or plan to receive another line of therapy in the metastatic setting. o If therapy is being administered outside MD Anderson, the patient is still eligible for this trial. o Enrollment onto a therapeutic clinical trial as this second line therapy is not explicitly excluded.
Must have triple ECG results available. Patients will be ineligible if they present: o Second- or third-degree block.
- Prolonged QT wave.
- Atrial fibrillation or flutter.
- Uncontrolled ventricular fibrillation or flutter.
- Premature ventricular contractions (PVC).
Exclusion Criteria:
Exclusion Criteria
- History of cervical vagotomy on the right side of neck.
- Known structural abnormalities on the right side of neck, including but not limited to situs inversus, bulky R-neck lymphadenopathy, etc., that in the investigators' opinion would lead to inability to correctly place the device onto the vagus nerve.
- Implanted electrical device that passes through the neck (e.g.: cranial implant with battery pack in chest, and wires running through the neck).
- Metal implants in the neck, including the cervical spine.
- Recent (6 months or less) nerve block or botox injections to the head or neck.
- Pain specifically localized to the treatment area, the right side of the neck.
- Prior severe cerebrovascular disease (e.g., intracranial aneurysm, intracranial hemorrhage, stroke).
- Prior severe cardiac disease, including but not limited to coronary artery disease (CAD), prior myocardial infarction (MI), uncontrolled congestive heart failure (CHF).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treatment with OnVagus device
Device will be applied by participant/caregiver daily for 30 min/day for 4 weeks; if well tolerated, 30 min twice per day for the following 4 weeks.
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The transcutaneous LFVB (tLFVB), involves placing a superficial, transcutaneous device over the right vagus nerve.
The device can be self-applied, after participant/provider education on application is completed.
While applied, the device provides the low frequency vagal blockade intended to arrest the cachexia process.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Safety and Adverse Events (AEs)
Prazo: Through study completion; an average of 1 year.
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ncidence of Adverse Events, Graded According to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version (v) 5.0
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Through study completion; an average of 1 year.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brandon G. Smaglo, MD, UT MD Anderson
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2025-1708
- NCI-2026-05254 (Outro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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